地方性克汀病主要表现为智力障碍、生长发育迟缓和甲状腺功能减退。典型症状包括呆小症、聋哑、运动障碍、骨骼发育异常及黏液性水肿。该病主要由胎儿期或婴幼儿期碘缺乏导致甲状腺激素合成不足引起，需结合临床表现与实验室检查确诊。
1. 智力障碍
患者常表现为不同程度的认知功能损害，从轻度学习困难到重度智力低下。婴幼儿期可出现反应迟钝、表情淡漠，学龄期表现为语言发育迟缓、计算能力差。这与甲状腺激素缺乏影响中枢神经系统发育有关，早期诊断并补充左甲状腺素钠片可改善预后。
2. 生长发育迟缓
特征性表现为身材矮小，四肢短而躯干相对较长，骨龄明显落后于实际年龄。儿童期身高增长缓慢，囟门闭合延迟，牙齿萌出较晚。部分患者伴有第二性征发育延迟，青春期启动时间显著推后。生长激素联合甲状腺激素治疗可能有助于改善生长状况。
3. 甲状腺功能减退
典型体征包括皮肤干燥粗糙、毛发稀疏易断、基础代谢率降低。婴幼儿可表现为喂养困难、便秘、持续黄疸，年长儿常见怕冷、少汗、心率缓慢。实验室检查显示血清游离甲状腺素降低、促甲状腺激素升高，需长期服用甲状腺片或左甲状腺素钠片替代治疗。
4. 神经肌肉症状
部分患者出现锥体外系症状如肌张力增高、运动协调障碍，严重者表现为痉挛性瘫痪。听神经损害可导致感音神经性耳聋，合并语言发育障碍时形成聋哑症。神经功能损伤多不可逆，但甲巯咪唑等药物可缓解部分症状。
5. 骨骼异常
特征性改变包括颅骨发育不良、蝶鞍扩大、股骨头骨骺发育延迟。X线检查可见骨骨骺出现延迟、骨化中心发育不全，严重者呈现克汀病性侏儒。维生素D3联合钙剂补充可预防继发性骨骼病变，但已形成的畸形常需骨科手术矫正。
预防地方性克汀病需在碘缺乏地区推行全民食盐加碘政策，孕妇及哺乳期妇女应保证每日碘摄入量。确诊患者需终身监测甲状腺功能，定期评估生长发育指标，配合康复训练改善运动及语言能力。避免近亲结婚可降低遗传因素导致的克汀病风险，新生儿筛查有助于早期发现病例。