间质性肺病能否治好取决于具体类型和病情严重程度，部分类型可控制症状或延缓进展，但多数难以完全治愈。间质性肺病是一组以肺间质炎症和纤维化为特征的疾病，主要包括特发性肺纤维化、过敏性肺炎、结缔组织病相关间质性肺病等类型。
特发性肺纤维化是间质性肺病中预后较差的一种，目前尚无特效治疗方法，但通过抗纤维化药物如吡非尼酮胶囊、尼达尼布软胶囊等可延缓疾病进展。部分患者对糖皮质激素如醋酸泼尼松片反应良好，能减轻炎症反应。氧疗和肺康复训练有助于改善生活质量，晚期患者可能需考虑肺移植。过敏性肺炎若早期脱离过敏原并配合糖皮质激素治疗，部分患者肺功能可显著改善甚至恢复正常。结缔组织病相关间质性肺病通过控制原发病如使用甲氨蝶呤片、环磷酰胺注射液等免疫抑制剂，部分病例肺部病变可稳定或好转。
某些特殊类型的间质性肺病如结节病，约半数患者可自发缓解，使用糖皮质激素后治愈率更高。药物性间质性肺病在停用致病药物后配合治疗，部分患者病变可逆。但已形成广泛肺纤维化的患者，肺组织损伤通常不可逆，治疗重点转为缓解症状和预防并发症。急性加重的间质性肺病死亡率较高，需住院进行高剂量激素冲击治疗。遗传因素导致的间质性肺病如家族性肺纤维化，治疗效果常不理想。
间质性肺病患者应严格戒烟并避免二手烟，保持居住环境通风良好。冬季注意保暖防感冒，可接种肺炎疫苗和流感疫苗。饮食宜高蛋白、高维生素，适量补充深海鱼油等抗炎食物。遵医嘱定期复查肺功能和胸部影像学，出现气促加重及时就医。避免接触粉尘、霉菌等有害物质，进行适度有氧运动如散步维持心肺功能。