间质性肺病可能由长期吸入粉尘、药物副作用、自身免疫性疾病、感染、遗传等因素引起，可通过氧疗、糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、抗纤维化药物治疗、肺移植等方式治疗。
1、长期吸入粉尘
长期接触石棉、硅尘等有害物质可能导致肺泡和间质结构损伤。患者可能出现干咳、活动后气促等症状。职业防护是核心预防手段，高危人群需定期进行肺功能检查。急性发作时可使用乙酰半胱氨酸泡腾片辅助改善症状。
2、药物副作用
部分化疗药物如博来霉素、抗心律失常药胺碘酮等可能引发肺间质病变。用药期间出现不明原因呼吸困难时应及时停药。吡非尼酮胶囊可延缓特发性肺纤维化进展，需在医生指导下使用。
3、自身免疫性疾病
类风湿关节炎、系统性硬化症等疾病常合并间质性肺病。除关节肿胀等原发病症状外，还可能出现杵状指表现。甲泼尼龙片联合环磷酰胺片可控制疾病活动度，治疗期间需监测感染风险。
4、感染
病毒性肺炎或肺结核治愈后可能遗留肺间质改变。胸部CT可见网格状阴影伴牵拉性支气管扩张。对于病毒后肺纤维化，尼达尼布软胶囊可能减缓肺功能下降速度，需配合呼吸康复训练。
5、遗传因素
表面活性蛋白相关基因突变可导致家族性肺纤维化。这类患者发病年龄较轻，病情进展较快。肺移植是终末期患者的可选方案，术前需评估心功能状态。家族成员建议进行基因筛查。
间质性肺病患者应保持室内空气流通，避免接触冷空气和烟雾刺激。饮食选择高蛋白食物如鱼肉、蛋类，适量补充维生素D。进行缩唇呼吸训练可改善通气效率，运动强度以不诱发明显气促为宜。定期复查肺功能和高分辨率CT，出现发热或症状加重时需及时就医。