小儿神经母细胞瘤的治愈概率与疾病分期、风险分级密切相关，低中风险患儿通过规范治疗可获得长期生存，高风险患儿需综合治疗但预后相对较差。
低风险患儿通常指1期或2期肿瘤，手术完整切除后5年生存率可达90%以上，部分4S期婴儿甚至可能自发消退。这类患儿术后通常无须放化疗，定期随访监测即可。中风险患儿需接受中等强度化疗联合手术，常用药物包括环磷酰胺注射液、顺铂注射液等，5年生存率维持在70-80%。治疗期间需监测骨髓抑制等不良反应，及时调整方案。
高风险患儿多为3期、4期或MYCN基因扩增型，需采用手术、强化疗、自体干细胞移植、放疗等综合治疗。即使采用GD2单抗等免疫治疗，5年生存率仍仅约50%。复发转移患儿预后更差，需尝试靶向药物如维莫非尼片联合治疗。所有患儿治疗后均需终身随访，监测继发肿瘤、器官功能障碍等远期并发症。
家长应配合医生完成全程治疗，治疗期间注意营养支持，优先选择高蛋白食物如鱼肉泥、蒸蛋羹等易消化食物。维持口腔清洁预防感染，避免去人群密集场所。定期复查尿VMA、HVA等肿瘤标志物，长期随访建议每3-6个月进行腹部超声和胸部CT检查。关注患儿生长发育指标，发现运动障碍或学习能力下降时及时进行康复干预。