儿童神经母细胞瘤能否根治需结合病情分期、风险分级等因素综合判断，低危组患者通过规范治疗可能实现长期无病生存，中高危组患者预后相对较差。
低危组神经母细胞瘤多见于1岁以下婴儿或早期局限性病变，肿瘤生物学行为相对良性。手术完整切除是主要治疗手段，部分病例术后无须辅助治疗即可获得较高治愈率。对于存在微小残留病灶者，可能联合短周期低强度化疗，常用药物包括长春新碱注射液、环磷酰胺片等。这类患儿5年生存率较高，复发概率较低，但需长期随访监测尿香草扁桃酸水平及影像学变化。
中高危组患儿多伴有MYCN基因扩增、染色体1p缺失等不良分子特征，肿瘤常呈现侵袭性生长或远处转移。治疗需采用手术切除联合强化疗方案，如顺铂注射液、依托泊苷注射液等多药组合，部分病例需接受自体造血干细胞移植及放射性核素治疗。尽管现代治疗方案使3年生存率有所提升，但肿瘤耐药、骨髓抑制等并发症仍影响治疗效果。复发或难治性病例可尝试GD2单抗等免疫疗法，但完全根治仍存在挑战。
建议确诊后立即进行国际神经母细胞瘤分期系统评估，制定个体化治疗方案。治疗期间需密切监测血常规、肝肾功能及听力变化，规范完成全部疗程。完成治疗后应每3-6个月复查CT/MRI及代谢检查，持续5年以上。家长需注意观察患儿腹痛、骨痛等异常症状，及时报告主治医师。日常注意营养支持与感染预防，避免剧烈运动防止病理性骨折。