何海贤主治医师 山东大学齐鲁医院 耳鼻喉科
耳朵上的小孔通常是先天性发育异常的耳前瘘管,属于常见的体表畸形。耳前瘘管可能与遗传因素、胚胎期第一鳃弓发育异常、局部感染、外伤刺激、表皮囊肿退化不全等因素有关,通常表现为耳轮脚前方针眼状小孔,偶有分泌物排出。
约半数耳前瘘管患者存在家族遗传史,为常染色体显性遗传。父母一方患病时子女有较高遗传概率,但多数无明显症状。建议家长观察婴幼儿耳部发育情况,若发现瘘管红肿流脓应及时就医,医生可能开具头孢克洛干混悬剂、阿莫西林克拉维酸钾颗粒等抗生素控制感染。
妊娠4-6周时第一鳃弓闭合不全可形成瘘管,常合并耳廓形态异常。此类瘘管多位于耳轮脚前上方,深部可能通向耳廓软骨。无症状者无须处理,若继发感染需通过切开引流联合左氧氟沙星滴耳液治疗。
瘘管开口处皮肤屏障薄弱,细菌易侵入引发红肿热痛。常见病原体为金黄色葡萄球菌,可渗出黄白色脓液。需避免挤压瘘管,医生可能建议使用莫匹罗星软膏外涂,严重者需口服罗红霉素分散片。
耳部抓挠或穿刺伤可能导致表皮细胞植入,形成继发性瘘管。表现为创伤后出现的异常开口,可能伴随瘢痕增生。预防性使用碘伏消毒可降低感染风险,已感染者需手术切除。
部分先天性表皮样囊肿退化不完全可残留细小瘘口,深部常有角质堆积。挤压时可能排出豆渣样物质,易反复发炎。确诊需超声检查,彻底治疗需手术完整切除瘘管及周围囊壁。
日常应保持耳部清洁干燥,避免用尖锐物品掏挖瘘管。洗澡后及时擦干耳周,发现红肿渗出时可用无菌棉签蘸取生理盐水轻柔清理。婴幼儿患者家长需定期检查瘘管状态,避免佩戴过紧的耳部饰品。若一年内反复感染超过3次或形成脓肿,建议耳鼻喉科评估手术指征,术后一周内避免伤口沾水。