色盲是显性还是隐性遗传

色盲属于X连锁隐性遗传病，男性发病率显著高于女性。

色盲的遗传模式与性染色体X密切相关。致病基因位于X染色体上，男性仅需携带一个隐性基因即可发病，女性需两个隐性基因才会表现症状。这使得男性患病概率远高于女性，男性发病率约为8%，女性仅为0.5%。常见红绿色盲由OPN1LW和OPN1MW基因突变导致，这些基因编码视网膜视锥细胞的光敏色素蛋白。患者视网膜中缺少特定光敏色素，导致对红绿光谱辨识能力下降。临床表现为混淆红色与绿色，严重者可能将两种颜色均视为灰色。

少数情况下可能出现蓝黄色盲或全色盲，这类情况多与OPN1SW基因或CNGA3基因突变相关。蓝黄色盲患者难以区分蓝色与黄色，全色盲患者则完全丧失辨色能力。全色盲常伴有畏光、视力低下等症状，这类患者视网膜所有视锥细胞功能均存在缺陷。某些获得性色觉异常可能由视神经炎、青光眼等眼部疾病引起，这类情况不属于遗传性色盲范畴。

建议有色盲家族史的育龄夫妇进行遗传咨询，孕期可通过基因检测评估胎儿患病风险。日常生活中色盲患者应避免从事对颜色辨识要求高的职业，如美术设计、电工等。使用色盲矫正眼镜可能帮助改善部分患者的颜色识别能力，但效果因人而异。