新生儿无肛门闭锁正常吗

新生儿无肛门闭锁属于先天性畸形，不属于正常现象，需及时就医处理。

一、肛门闭锁的临床表现：

肛门闭锁是新生儿常见的消化道畸形之一，主要表现为出生后无正常肛门开口，无法排出胎便。部分患儿可能合并直肠尿道瘘或直肠阴道瘘，导致胎便从尿道或阴道排出。根据闭锁位置高低可分为高位闭锁和低位闭锁，高位闭锁常伴有更复杂的合并畸形。

二、诊断与治疗措施：

通过体格检查可初步判断肛门闭锁，需进一步通过影像学检查确定闭锁类型和合并畸形。治疗以手术为主，低位闭锁可进行肛门成形术，高位闭锁可能需要分期手术。术后需定期扩肛防止肛门狭窄，部分患儿可能遗留排便功能障碍。

家长发现新生儿无肛门时应立即就医，避免延误治疗时机。术后需注意保持肛门清洁，按医嘱进行扩肛训练，定期随访评估排便功能。喂养方面选择易消化食物，保证足够营养摄入。随着生长发育，多数患儿通过规范治疗可获得较好生活质量。