胡乃文副主任医师 山东省立医院 风湿免疫科
早期肌无力可通过血清抗体检测、神经电生理检查、新斯的明试验、疲劳试验和影像学检查确诊,需结合临床表现综合判断。
约85%全身型重症肌无力患者血清中可检测到乙酰胆碱受体抗体,部分患者存在肌肉特异性酪氨酸激酶抗体。抗体检测具有较高特异性,但阴性结果不能排除诊断,需结合其他检查。检测前需空腹8小时以上,避免剧烈运动影响结果。
重复神经电刺激是重要诊断手段,表现为低频刺激下动作电位波幅递减超过10%。单纤维肌电图可发现颤抖增宽,敏感性达95%。检查时需保持肌肉放松,避免服用影响神经传导的药物。
肌注新斯的明后观察肌力改善情况,阳性表现为眼睑下垂、复视等症状明显缓解。试验需在医生监护下进行,备好阿托品以应对胆碱能危象。部分患者可能出现假阴性,需结合其他检查。
让患者持续眨眼、平举上肢或反复蹲起,观察是否出现进行性肌无力。该检查简单易行但主观性强,阳性结果需结合客观检查。测试时需控制运动强度,避免诱发肌无力危象。
胸部CT可发现10-15%患者伴发胸腺瘤,MRI有助于排除脑血管病变。纵隔增强CT对胸腺病变显示更清晰,必要时需进行全身PET-CT排查肿瘤。影像学阴性不能排除重症肌无力诊断。
确诊早期肌无力需建立规律作息,避免过度劳累和感染。饮食宜选择高蛋白、高维生素食物,如鱼肉、鸡蛋、深色蔬菜,少量多餐预防吞咽疲劳。适度进行游泳、散步等低强度运动,避免剧烈活动。注意监测呼吸和吞咽功能变化,出现构音障碍或呼吸困难需立即就医。保持情绪稳定,遵医嘱定期复查抗体水平和肺功能。