杨小凡副主任医师 山东大学齐鲁医院 儿科
新生儿胆红素代谢的特点主要包括胆红素生成较多、肝脏处理能力不足、肠肝循环增加等。新生儿胆红素代谢异常可能导致黄疸,需密切监测。
新生儿红细胞寿命较短,约为70-90天,而成人红细胞寿命为120天。红细胞破坏后释放的血红蛋白分解产生胆红素,新生儿每日生成的胆红素约为成人的2倍。这种生理性胆红素生成增多是新生儿黄疸的重要原因之一。早产儿由于红细胞寿命更短,胆红素生成量更高。
新生儿肝脏中尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶活性较低,这种酶是胆红素结合的关键酶。出生后1周内,该酶活性仅为成人的1%左右,导致胆红素与葡萄糖醛酸结合能力受限。同时新生儿肝细胞摄取胆红素的能力也较弱,Y蛋白和Z蛋白含量不足,影响胆红素转运。
新生儿肠道内β-葡萄糖醛酸苷酶活性较高,可将结合胆红素水解为未结合胆红素。肠道菌群尚未完全建立,不能有效将胆红素转化为尿胆原。未结合胆红素被肠道重吸收进入血液循环,形成肠肝循环,增加胆红素负荷。母乳喂养的新生儿肠肝循环更为明显。
新生儿胆道系统发育尚未完全成熟,胆汁分泌功能相对较弱。胆红素经胆汁排泄的速率较慢,容易在体内蓄积。某些先天性胆道畸形如胆道闭锁会严重影响胆红素排泄,导致胆汁淤积性黄疸。
新生儿血脑屏障发育不完善,未结合胆红素易透过血脑屏障沉积在基底节等部位,可能导致胆红素脑病。缺氧、酸中毒、感染等因素可加重胆红素毒性。某些遗传性疾病如Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征也会影响胆红素代谢。
家长应密切观察新生儿皮肤黄染情况,按医嘱定期监测胆红素水平。保证充足喂养有助于促进胆红素排泄,母乳喂养的新生儿可适当增加喂养频率。避免新生儿受凉、感染等可能加重黄疸的因素。如发现黄疸进展快、程度重或伴有精神差、吃奶减少等症状,应及时就医评估。医生可能会根据情况建议光疗、换血等治疗措施。