无创产前基因检测是无创DNA吗

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冷启刚 主任医师

冷启刚主任医师 山东省立医院  妇科

无创产前基因检测是无创DNA检测的一种形式,主要用于筛查胎儿染色体异常。无创产前基因检测通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行分析,具有无创、安全、准确率较高等特点。

无创产前基因检测主要针对21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见染色体非整倍体异常进行筛查。该技术通过高通量测序等方法对母体血液中的胎儿游离DNA进行检测,能够评估胎儿患染色体异常的风险。无创产前基因检测通常在孕12周后进行,最佳检测时间为孕12-22周。检测前需要医生评估孕妇是否适合进行该项检查,检测结果需要结合其他产前检查综合判断。

无创产前基因检测虽然准确性较高,但仍属于筛查手段,不能完全替代诊断性检查。对于高风险结果需要进一步通过羊水穿刺等有创产前诊断确认。孕妇在进行无创产前基因检测前应充分了解检测的局限性,检测后需遵医嘱进行后续产检。孕期保持规律作息、均衡饮食、适量运动有助于胎儿健康发育。