遗传性多囊肝病怎么检查

遗传性多囊肝病可通过影像学检查、基因检测、肝功能评估、尿液检查及家族史分析等方式确诊。

1、影像学检查

超声检查是首选筛查手段，能清晰显示肝脏内多发性囊肿的分布与大小。计算机断层扫描或磁共振成像可进一步评估囊肿对周围组织的压迫情况，辅助判断是否合并胆管扩张或门静脉高压。影像学动态随访有助于监测疾病进展速度。

2、基因检测

通过血液样本进行PKD1或PKD2基因突变分析，可明确遗传学诊断。该检测对无症状家族成员的早期筛查尤为重要，阳性结果提示需终身监测。基因检测需结合遗传咨询，帮助患者理解疾病传递规律及生育风险。

3、肝功能评估

血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶等指标可反映肝细胞损伤程度，碱性磷酸酶升高提示可能存在胆管受压。严重病例需检测凝血功能和白蛋白水平，评估肝脏合成能力。定期肝功能监测能及时发现肝衰竭征兆。

4、尿液检查

约半数患者合并多囊肾疾病，尿常规可检测血尿或蛋白尿。尿渗透压测定能早期发现肾浓缩功能受损，24小时尿蛋白定量有助于判断肾脏受累程度。对于疑似病例应同步进行肾脏影像学检查。

5、家族史分析

详细采集三代亲属的肝脏及肾脏疾病史，绘制家族谱系图。常染色体显性遗传模式是该病典型特征，父母一方患病者子代有50%遗传概率。家族史阳性者即使无症状，也应从20岁起开始定期筛查。

确诊患者应每6-12个月复查超声和肝功能，避免剧烈运动防止囊肿破裂。饮食需控制钠盐摄入以减轻高血压风险，合并肾功能损害者需限制蛋白质摄入量。出现持续腹痛、黄疸或发热等症状时需立即就医，警惕囊肿感染或出血等并发症。育龄期患者建议接受遗传咨询，孕期需加强肝功能监测。