来源：复禾健康
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脊髓小脑性共济失调属于常染色体显性遗传病，主要由ATXN1、ATXN2等基因突变引起，少数为隐性遗传或X连锁遗传。
约80％患者为显性遗传，致病基因位于常染色体上，父母一方患病时子女有50％遗传概率，常见亚型包括SCA1、SCA2、SCA3等。
少数类型如弗里德赖希共济失调由FXN基因突变导致，需父母双方携带致病基因才会发病，子女患病概率为25％。
极少数类型如X连锁脊髓小脑共济失调5型，致病基因位于X染色体，男性发病率显著高于女性。
部分患者无家族史，由自身基因新发突变引起，此类突变可能遗传给后代。
建议有家族史者进行基因检测和遗传咨询，孕期可通过产前诊断评估胎儿患病风险。