羊水穿刺主要检查胎儿染色体异常、遗传代谢病、神经管缺陷及感染性疾病,适用于高龄孕妇、唐筛高风险等特定人群。
通过分析羊水细胞核型,可诊断唐氏综合征、18三体综合征等染色体数目或结构异常,准确率超过99%。
检测羊水中酶活性或代谢产物,能发现苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等单基因遗传病,需结合基因检测确认。
测定羊水甲胎蛋白浓度可判断无脑儿、脊柱裂等神经管闭合异常,超声检查可辅助确诊。
羊水培养或PCR检测能识别巨细胞病毒、弓形虫等病原体感染,异常结果需结合胎儿超声评估。
检查后需卧床休息24小时,出现腹痛或阴道流液应立即就医,日常避免剧烈运动和重体力劳动。
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