遗传代谢病的表现主要包括生长发育迟缓、喂养困难、代谢紊乱、神经系统异常等。典型症状有呕吐、嗜睡、肌张力异常、特殊体味等,严重者可出现昏迷或器官衰竭。
患儿身高体重低于同龄标准,头围增长缓慢,多与氨基酸代谢异常或糖原累积病相关。需通过新生儿筛查确诊,早期进行饮食干预如低蛋白配方奶粉治疗。
表现为拒食、吸吮无力、频繁吐奶,常见于有机酸血症患儿。家长需记录进食情况,医生可能建议使用特殊医学配方食品,并监测血氨水平。
突发低血糖、酸中毒或高氨血症,可见于脂肪酸氧化障碍疾病。急性期需静脉输注葡萄糖,长期需避免空腹,使用左卡尼汀等药物辅助代谢。
肌张力低下或亢进、惊厥发作、智力落后,提示苯丙酮尿症等疾病。需检测脑电图,采用低苯丙氨酸饮食配合沙丙蝶呤等药物控制。
建议家长定期监测患儿发育指标,严格遵医嘱进行饮食管理,避免诱发代谢危象。出现呕吐、意识改变等急症表现须立即就医。
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