遗传代谢病怎么筛查

Question

遗传代谢病怎么筛查

Answer 1

遗传代谢病筛查主要通过新生儿足跟血检测、尿液化验、基因检测和血液生化分析四种方式完成，需在医生指导下分阶段进行。

1、足跟血检测

出生后48-72小时采集足跟血，可筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低等常见遗传代谢病，家长需配合医院完成采样。

2、尿液化验

通过尿液有机酸分析检测代谢异常产物，适用于甲基丙二酸血症等有机酸代谢障碍，建议家长在医生指导下留取晨尿送检。

3、基因检测

针对有家族史或疑似病例，采用高通量测序技术检测特定基因突变，需由遗传专科医生评估后开展。

4、血液生化分析

通过检测血液中氨基酸、肉碱等代谢物水平辅助诊断，若结果异常需结合临床表现综合判断。

筛查异常者应及时转诊至遗传代谢专科，孕期高风险家庭建议进行产前诊断，日常需遵医嘱定期复查并做好营养管理。