胎儿肠闭锁属于先天性消化道畸形，主要由胚胎期肠道发育异常导致，临床表现为肠腔完全或部分闭塞。
1、病因：
胚胎期肠道缺血、肠管再通障碍等发育异常是主要病因，可能与血管意外或遗传因素相关。
2、诊断：
产前超声可见肠管扩张、羊水过多等特征，出生后需通过腹部X线或造影确诊。
3、治疗：
需新生儿外科手术重建肠道通路，术后需肠外营养支持直至肠道功能恢复。
4、预后：
及时手术者存活率较高，但可能遗留短肠综合征等并发症，需长期营养管理。
孕期规范产检有助于早期发现异常，确诊后建议在具备新生儿外科条件的医院分娩并治疗。