来源：复禾健康
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肝豆状核变性属于罕见但严重的神经系统遗传代谢病，其严重程度与铜蓄积导致的器官损害相关，早期干预可显著改善预后。
该病由ATP7B基因突变导致铜代谢障碍，建议通过青霉胺、曲恩汀等铜螯合剂驱铜治疗，配合低铜饮食管理。
铜沉积可引发肝硬化或急性肝衰竭，需监测肝功能并使用锌制剂抑制铜吸收，严重时需肝移植。
基底节铜沉积会导致震颤、肌张力障碍，需联合巴氯芬缓解症状，并持续进行康复训练。
部分患者出现情绪障碍或认知功能下降，需心理干预配合奥氮平等药物控制精神症状。
确诊后须终身低铜饮食并定期监测血铜蓝蛋白，妊娠期及儿童患者需调整治疗方案。