来源：复禾健康
198人阅读
1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，胰岛β细胞被破坏导致胰岛素绝对缺乏，多见于儿童及青少年，典型症状包括多饮多尿体重下降。
自身抗体攻击胰岛β细胞，与遗传易感性有关，可检测谷氨酸脱羧酶抗体确诊。治疗需终身胰岛素替代，如门冬胰岛素、赖脯胰岛素、甘精胰岛素。
HLA-DR3/DR4基因型携带者风险高，一级亲属患病率达10％。需定期监测血糖，使用胰岛素泵或每日多次注射方案控制血糖。
柯萨奇病毒等感染可能触发免疫反应，常见于秋冬季发病。急性期需强化胰岛素治疗，后期可转为基础-餐时方案。
胰岛素缺乏导致脂肪分解产生酮体，可能引发糖尿病酮症酸中毒。紧急处理需补液和小剂量胰岛素静脉滴注，长期使用动态血糖监测。
患者需每日监测血糖，严格计算碳水化合物摄入量，注意预防运动后低血糖，定期进行眼底和肾功能检查。