无创DNA不是羊水穿刺,两者是产前筛查与诊断的不同技术,主要有检测原理、适用人群、准确率、风险程度等区别。
1、检测原理无创DNA通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA进行基因分析,羊水穿刺需抽取羊水直接获取胎儿细胞进行染色体核型检查。
2、适用人群无创DNA适用于高龄孕妇等筛查高风险群体,羊水穿刺主要用于确诊染色体异常或遗传病高危孕妇。
3、准确率无创DNA对21三体等常见染色体异常筛查准确率较高,羊水穿刺作为诊断金标准准确率接近百分之百。
4、风险程度无创DNA仅需抽血无流产风险,羊水穿刺存在少量流产或感染概率,需严格评估适应症。
建议孕妇根据医生评估选择合适检测方式,高风险人群可先进行无创DNA筛查再决定是否需穿刺确诊。
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