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光化学肉芽肿
提问时间:2015-11-01 04:49
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2人回复
问题描述
左手背上长长有环状肉芽肿,看过几个医院的皮肤科,做过注射封闭治疗,好后又长出来。以后该如何治疗。那位医生朋友能帮助解答下,在这里先谢谢你。
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张勉学
住院医师
复禾健康
立即预约
你好,重点在预防和治疗感染一旦发生感染应即用广谱抗生素以双氯西林(双氯青霉素)头孢三代和利福平更有效近来发现磺胺异f唑能促进患儿吞噬细胞的杀菌能力白细胞介素-α也可增强中性粒细胞杀菌力此外输注白细胞及骨髓移植对此病有益粒系集落刺激因子(G-Csf)可减少感染或缩短病程终归不能长久应用肾上腺皮质激素不宜使用它可加重粒细胞功能缺陷感染通常需要大量抗生素间歇或持续治疗磺胺异恶唑也有效应用过氧化氢生成剂如美蓝和苯二酮疗效不大脓肿需手术引流过去认为CGD预后较差但有些病人健康良好并存活至青壮年严重病例可予骨髓移植。另外平时加强护理和营养 以提高患者的抵抗力和免疫力,预防感染 应注意隔离尽量减少与病原体的接触
回答于2015-11-01 06:21
李蔽霏
住院医师
复禾健康
立即预约
是一种原因不明的良性,慢性皮肤病,特点是丘疹或结节呈离心性分布,呈环状,中央皮肤正常或稍凹陷.损害呈淡黄棕褐色,红斑性,带蓝色或与周围皮肤同色,可出现一至数个.它们通常是无症状性的,并通常发生在足,腿,手,指的远端.此病可见于儿童或成年人.此病一般不伴有系统性疾病,但如损害数目多的成人患者异常葡萄糖代谢的发生率增高.大约5%病例暴露于阳光可使皮损骤发. 因为自发性消退常见,所以不需治疗.除向病人解释和保证疾病的良性性质外,外用皮质类固醇激素制剂有一定疗效。
回答于2015-11-01 06:18
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霰粒肿变成肉芽肿怎么办?
霰粒肿变成肉芽肿是由于霰粒肿未及时治疗或治疗不当,导致炎症加重,形成肉芽肿。治疗方法包括药物治疗、手术治疗和日常护理。 1、药物治疗 药物治疗是霰粒肿变成肉芽肿的常见方法,适用于早期或症状较轻的情况。 - 抗生素眼药水:如左氧氟沙星滴眼液,可抑制细菌感染,减轻炎症。 - 激素类眼药膏:如地塞米松眼膏,有助于缓解局部肿胀和炎症反应。 - 口服抗生素:如头孢类药物,适用于感染较重的情况,需在医生指导下使用。 2、手术治疗 当药物治疗效果不佳或肉芽肿较大时,需考虑手术治疗。 - 切开引流术:通过小切口排出脓液,清除肉芽组织,适用于局部感染明显的患者。 - 激光治疗:利用激光精准切除肉芽肿,创伤小,恢复快。 - 冷冻疗法:通过低温破坏肉芽组织,适用于较小的肉芽肿。 3、日常护理 良好的日常护理有助于预防霰粒肿复发和肉芽肿加重。 - 热敷:每天用温毛巾热敷眼部10-15分钟,促进血液循环,缓解肿胀。 - 眼部清洁:使用无刺激的眼部清洁液,保持眼部卫生,避免细菌感染。 - 饮食调理:多摄入富含维生素A的食物,如胡萝卜、菠菜,增强眼部健康。 霰粒肿变成肉芽肿后,需根据病情选择合适的治疗方法。药物治疗适用于早期,手术治疗适用于严重病例,日常护理则有助于预防复发。若症状持续或加重,应及时就医,避免延误治疗。
张明利
主任医师
河南省中医药研究院
呼吸科
血管炎性肉芽肿肺影像?
血管炎性肉芽肿肺影像是一种由血管炎引起的肺部病变,主要表现为肺部肉芽肿的形成和影像学上的异常表现。其病因可能与遗传、环境因素、免疫系统异常等多种因素有关,治疗需结合药物和生活方式调整。 1、遗传因素 部分血管炎性肉芽肿患者可能存在遗传易感性,家族中有类似疾病史的人群患病风险较高。基因突变可能导致免疫系统功能紊乱,从而诱发血管炎和肉芽肿的形成。 2、环境因素 长期暴露于某些环境刺激物,如粉尘、化学物质或感染性病原体,可能诱发或加重血管炎性肉芽肿。吸烟、空气污染等外部因素也会增加肺部病变的风险。 3、免疫系统异常 免疫系统功能失调是血管炎性肉芽肿的核心病因之一。自身免疫反应异常可能导致血管壁炎症,进而形成肉芽肿。常见的免疫相关疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等可能与之相关。 4、病理表现 血管炎性肉芽肿的病理特征为血管壁炎症和肉芽肿形成。肺部影像学上可表现为结节、空洞、浸润影等,严重时可能导致肺功能下降。 5、治疗方法 - 药物治疗:常用药物包括糖皮质激素(如泼尼松)、免疫抑制剂(如环磷酰胺、甲氨蝶呤)和生物制剂(如利妥昔单抗)。这些药物可抑制炎症反应,控制病情进展。 - 手术治疗:对于局部病变严重或药物治疗无效的患者,可能需要手术切除病变组织。 - 生活方式调整:戒烟、避免接触有害环境、保持健康饮食(如多摄入富含抗氧化剂的食物)和适度运动(如散步、瑜伽)有助于改善肺功能和整体健康。 血管炎性肉芽肿肺影像的诊断和治疗需要结合临床表现、影像学检查和实验室检查。早期发现和干预是改善预后的关键。患者应定期随访,监测病情变化,并在医生指导下调整治疗方案。
亢晓冬
主任医师
临汾市人民医院
普外科
什么叫嗜酸性肉芽肿性多血管炎?
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响中小血管,导致血管炎症和组织损伤。其核心特征是嗜酸性粒细胞增多和肉芽肿形成,常累及多个器官系统。治疗需根据病情严重程度选择药物或手术干预。 1、遗传因素 EGPA的发病可能与遗传易感性有关。某些基因变异可能增加患病风险,但具体机制尚不明确。家族中有自身免疫性疾病史的人群需警惕。 2、环境因素 环境中的过敏原、感染或化学物质可能诱发EGPA。例如,长期接触某些药物或吸入性过敏原可能激活免疫系统,导致异常炎症反应。 3、生理因素 EGPA与免疫系统功能紊乱密切相关。嗜酸性粒细胞异常增多是其主要特征,这些细胞在炎症部位聚集,形成肉芽肿并损伤血管壁。 4、病理机制 EGPA的病理过程涉及血管炎症和肉芽肿形成。炎症反应导致血管壁增厚、狭窄甚至闭塞,影响血液供应,进而引发多器官功能障碍。 5、治疗方法 - 药物治疗:糖皮质激素(如泼尼松)是首选药物,可有效控制炎症。对于重症患者,可联合使用免疫抑制剂(如环磷酰胺)或生物制剂(如美泊利单抗)。 - 手术治疗:对于血管严重狭窄或闭塞的患者,可能需要进行血管成形术或旁路手术以恢复血流。 - 生活方式调整:避免接触已知过敏原,保持健康饮食(如低盐、低脂饮食),适度运动(如散步、瑜伽)有助于改善整体健康状况。 嗜酸性肉芽肿性多血管炎是一种复杂的疾病,需多学科协作进行诊断和治疗。早期识别症状并积极干预是改善预后的关键。患者应定期随访,监测病情变化,并根据医生建议调整治疗方案。
张明利
主任医师
河南省中医药研究院
呼吸科
颅骨嗜酸性肉芽肿会变恶性吗?
颅骨嗜酸性肉芽肿通常是一种良性病变,但极少数情况下可能发展为恶性疾病。其病因可能与遗传、免疫异常、感染或外伤有关,治疗方式包括药物治疗、手术切除和放射治疗。 1、病因分析 颅骨嗜酸性肉芽肿的病因尚未完全明确,但可能与以下因素有关: - 遗传因素:部分患者存在家族遗传倾向,基因突变可能增加患病风险。 - 免疫异常:免疫系统功能紊乱可能导致异常细胞增生,形成肉芽肿。 - 感染或外伤:局部感染或头部外伤可能诱发炎症反应,进而发展为肉芽肿。 - 病理因素:虽然多数为良性病变,但极少数情况下可能因细胞异常增生而发展为恶性疾病。 2、治疗方法 针对颅骨嗜酸性肉芽肿,治疗方法需根据病情严重程度和患者具体情况选择: - 药物治疗:常用药物包括糖皮质激素(如泼尼松)、免疫抑制剂(如甲氨蝶呤)和靶向药物(如伊马替尼),以控制炎症和抑制异常细胞增生。 - 手术切除:对于局限性的病变,手术切除是首选方法,可彻底清除病灶,降低复发风险。 - 放射治疗:对于无法手术切除或复发的病例,放射治疗可有效控制病情,减少病变范围。 3、生活管理与预防 - 饮食调理:多摄入富含维生素和抗氧化物质的食物,如新鲜蔬菜、水果和坚果,有助于增强免疫力。 - 避免外伤:注意保护头部,避免撞击或外伤,减少诱发因素。 - 定期复查:即使治疗后症状缓解,也应定期进行影像学检查,监测病情变化。 颅骨嗜酸性肉芽肿虽然多为良性,但患者仍需警惕其潜在恶变风险。通过规范治疗和科学管理,大多数患者可以获得良好的预后。若出现头痛、局部肿胀或视力异常等症状,应及时就医,避免延误病情。
邸立君
副主任医师
临汾市人民医院
肿瘤综合科
肉芽肿性乳腺炎怎么引起的?
肉芽肿性乳腺炎是一种慢性炎症性疾病,主要由免疫系统异常反应、感染、乳腺导管阻塞等因素引起。治疗方法包括药物治疗、手术治疗和生活方式调整。 1、免疫系统异常 肉芽肿性乳腺炎的发生与免疫系统功能紊乱密切相关。当免疫系统错误地将乳腺组织识别为外来物质时,会引发炎症反应,导致肉芽肿形成。这种情况下,患者可能需要使用免疫抑制剂,如糖皮质激素(如泼尼松)或免疫调节药物(如甲氨蝶呤),以控制炎症反应。 2、感染 细菌或真菌感染也可能诱发肉芽肿性乳腺炎。常见的病原体包括金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌。感染会导致乳腺组织炎症,进而形成肉芽肿。治疗感染性肉芽肿性乳腺炎时,医生通常会开具抗生素(如头孢类或青霉素类)或抗真菌药物(如氟康唑),以消除病原体。 3、乳腺导管阻塞 乳腺导管阻塞是另一个常见原因。导管阻塞可能导致乳汁淤积,进而引发炎症和肉芽肿形成。对于这种情况,医生可能会建议进行导管疏通手术,或使用抗炎药物(如布洛芬)缓解症状。热敷和按摩也可能有助于缓解导管阻塞。 4、生活方式调整 除了医疗干预,生活方式的调整也对缓解症状有帮助。建议患者避免穿紧身内衣,以减少对乳腺的压迫。饮食上,多摄入富含维生素C和E的食物(如柑橘类水果和坚果),有助于增强免疫力和减轻炎症。适度的运动(如瑜伽或散步)也能促进血液循环,改善乳腺健康。 肉芽肿性乳腺炎的治疗需要根据具体病因制定个性化方案。如果症状持续或加重,应及时就医,接受专业诊断和治疗。通过药物、手术和生活方式调整的综合干预,大多数患者可以有效控制病情,恢复健康。
苏藤良
副主任医师
北海市人民医院
皮肤性病科
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