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帕金森能导致四肌无力吗?

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张笑 住院医师
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重症肌无力10大表现?
重症肌无力主要表现为肌肉无力和易疲劳,常见症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、面部表情减少、声音嘶哑、颈部无力、肢体无力、呼吸困难以及全身疲劳。 1、眼睑下垂: 眼睑下垂是重症肌无力最常见的首发症状,表现为单侧或双侧上眼睑无法正常抬起。患者在晨起时症状较轻,随着用眼时间延长,下午或傍晚症状加重。这种波动性肌无力是重症肌无力的特征性表现,与神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损有关。 2、复视: 复视即视物重影,由眼外肌无力导致眼球运动不协调引起。患者可能出现水平或垂直方向的复视,症状同样具有晨轻暮重的特点。长时间阅读或看电视会加重症状,闭眼休息后可暂时缓解。 3、吞咽困难: 吞咽困难表现为进食时食物难以下咽,饮水呛咳。这是由于咽喉部肌肉无力导致,严重时可能引起误吸和肺部感染。患者进食速度明显减慢,固体食物比流质更难吞咽,需要小口进食并充分咀嚼。 4、咀嚼无力: 咀嚼无力使患者难以完成正常的咀嚼动作,进食时间延长。下颌肌肉容易疲劳,咀嚼几口后就需要休息。严重时可能出现下颌下垂,影响正常进食功能。 5、面部表情减少: 面部表情肌无力导致患者表情淡漠,呈现"面具脸"。微笑时嘴角上抬幅度减小,皱眉、闭眼等动作力量减弱。这种症状容易被误认为是情绪问题,实际上是面部肌肉无力的表现。 6、声音嘶哑: 声音嘶哑由喉部肌肉无力引起,表现为说话声音低沉、嘶哑,长时间说话后症状加重。严重时可能出现鼻音,这是因为软腭无力导致鼻腔不能正常闭合。 7、颈部无力: 颈部肌肉无力使患者抬头困难,头部容易前倾。长时间保持头部直立会感到疲劳,需要用手支撑头部。这种症状在重症肌无力全身型患者中较为常见。 8、肢体无力: 肢体无力主要影响近端肌肉,表现为上肢抬举困难和下肢蹲起费力。症状多从下肢开始,逐渐累及上肢。重复动作会加重无力感,休息后能部分缓解。 9、呼吸困难: 呼吸困难是重症肌无力最危险的症状,由呼吸肌无力导致。患者感到气短、呼吸费力,严重时可出现呼吸衰竭,需要立即就医。这是肌无力危象的表现,属于急症。 10、全身疲劳: 全身疲劳表现为活动后异常疲乏,休息后缓解。与普通疲劳不同,这种疲劳具有明显的波动性,且肌肉无力程度与活动量不成比例。患者常描述为"越活动越没力气"。 重症肌无力患者应注意规律作息,避免过度劳累。饮食上选择易咀嚼吞咽的食物,少食多餐。适当进行轻度活动,但避免剧烈运动。保持乐观心态,遵医嘱规范用药,定期复查。出现呼吸困难等严重症状时需立即就医。注意预防感冒等感染性疾病,避免使用可能加重病情的药物。
小禾科普

主任医师 复禾健康科普平台

重症肌无力一生都要吃药吗?

重症肌无力患者是否需要终身服药取决于病情严重程度和治疗效果。部分患者通过规范治疗可逐渐减药或停药,但重症患者可能需要长期药物维持。

1、病情稳定期:

对于症状较轻且对药物反应良好的患者,在持续治疗3-5年后,医生可能根据肌力测试和抗体水平评估结果逐步减量。这类患者约占30%,减药过程中需每月复查乙酰胆碱受体抗体水平和重复神经电刺激检查。

2、胸腺异常者:

合并胸腺瘤或胸腺增生的患者术后有50%机会实现药物减停。术后需持续监测2年,若抗体水平持续下降且无肌无力危象发作,可考虑每3个月递减10%的药量。

3、儿童型患者:

青春期前发病的患儿有较高自发缓解率。约40%的单纯眼肌型患儿在生长发育期症状逐渐消失,但需定期进行新斯的明试验和肌电图随访。

4、难治性病例:

对胆碱酯酶抑制剂和免疫制剂反应差的患者,可能需要终身使用他克莫司或利妥昔单抗维持。这类患者约占15%-20%,需每季度评估肝肾功能和淋巴细胞亚群。

5、老年患者:

60岁后发病者易发展为全身型,80%需要持续用药。但可通过调整给药方案如隔日疗法减少副作用,同时需监测骨质疏松和血糖指标。

建议所有患者保持规律作息,避免过度劳累和感染。饮食注意高蛋白、高钾搭配,如香蕉、紫菜等有助于改善肌力。适度进行游泳、瑜伽等低强度运动可维持肌肉功能,但需避免在症状波动期运动。每半年进行肺功能检测和胸腺影像学复查,及时调整治疗方案。出现咀嚼无力或呼吸困难时应立即就医。

朱振国

副主任医师 鹤岗市人民医院 内分泌科

帕金森病的临床表现有哪些?

帕金森病的临床表现主要有静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势平衡障碍和自主神经功能障碍。

1、静止性震颤:

约70%患者以震颤为首发症状,多始于一侧上肢远端,呈现有规律的拇指与屈曲的食指间搓丸样动作,频率为4-6Hz。震颤在静止时明显,精神紧张时加剧,随意运动时减轻,睡眠时消失。随着病情进展,震颤可逐渐波及同侧下肢及对侧肢体。

2、肌强直:

表现为被动运动关节时阻力增高,呈铅管样强直或齿轮样强直。肌强直可导致面部表情减少呈面具脸,写字过小征,行走时上肢摆动减少。肌张力增高可累及全身骨骼肌,以屈肌更为明显。

3、运动迟缓:

表现为随意运动减少,动作缓慢笨拙。早期可见手指精细动作困难,如系鞋带、扣纽扣等动作缓慢。逐渐发展为全面性随意运动减少,包括起床、翻身、行走等日常活动明显迟缓。严重者可出现运动不能。

4、姿势平衡障碍:

疾病中晚期出现姿势反射障碍,表现为行走时躯干前屈,步距缩短,呈慌张步态。容易因失去平衡而跌倒,转身时需连续小步移动。站立时呈屈曲体姿,严重时出现冻结现象,即突然不能迈步。

5、自主神经功能障碍:

常见症状包括便秘、排尿障碍、体位性低血压、多汗、皮脂腺分泌亢进等。部分患者可出现性功能障碍、流涎等症状。自主神经症状可能早于运动症状出现。

帕金森病患者日常应注意保持规律作息,进行适度的康复训练如太极拳、散步等有氧运动,有助于改善运动功能。饮食上可增加富含膳食纤维的食物预防便秘,适当补充维生素E等抗氧化物质。家属需注意居家环境安全,预防跌倒。定期复诊评估病情进展,在医生指导下调整治疗方案。心理支持对改善患者生活质量同样重要,建议参加病友互助小组。

王燕

主任医师 郑州大学第五附属医院 肾内科

帕金森病流口水是怎么回事?

帕金森病患者流口水可能由唾液分泌过多、吞咽功能减退、药物副作用、口腔肌肉僵硬、自主神经功能紊乱等原因引起。

1、唾液分泌过多:帕金森病可能导致自主神经系统失调,刺激唾液腺过度分泌。可通过调整抗胆碱能药物如苯海索来改善,但需在医生指导下使用。

2、吞咽功能减退:疾病进展会损害吞咽反射功能,使唾液积聚在口腔。建议进行吞咽康复训练,如头颈部姿势调整、吞咽肌群锻炼等非药物干预。

3、药物副作用:部分治疗药物如左旋多巴可能引起口腔干燥与代偿性唾液增多。需由医生评估后调整用药方案,必要时联用抗唾液分泌药物。

4、口腔肌肉僵硬:面部及舌部肌肉强直会影响唾液自然吞咽。肉毒毒素注射可暂时缓解局部肌肉痉挛,配合面部按摩等物理疗法效果更佳。

5、自主神经功能紊乱:迷走神经功能障碍导致唾液分泌与吞咽不协调。可尝试生物反馈治疗,严重时需考虑神经调节手术干预。

日常护理需注意保持坐姿进食、餐后清洁口腔、避免刺激性食物。建议每日进行唇舌操训练,用吸管小口饮水锻炼吞咽功能。若出现呛咳或反复肺炎需及时就诊,睡眠时可尝试侧卧体位减少唾液积聚。定期进行言语吞咽功能评估,根据病情进展调整康复方案,必要时使用专用唾液吸收垫保持面部干燥。

于秀梅

副主任医师 聊城市中医院 普通内科

帕金森和脑梗塞的区别是什么?

帕金森病与脑梗塞是两种截然不同的神经系统疾病,主要区别在于病因、症状及治疗方式。帕金森病属于慢性神经退行性疾病,脑梗塞则是急性脑血管事件。

1、病因差异:

帕金森病主要由黑质多巴胺能神经元变性死亡导致,与遗传、环境毒素等因素相关。脑梗塞因脑血管阻塞造成局部脑组织缺血坏死,常见于高血压、动脉粥样硬化等基础疾病。

2、核心症状:

帕金森病典型表现为静止性震颤、肌强直和运动迟缓,后期可能出现姿势平衡障碍。脑梗塞症状取决于梗塞部位,常见突发偏瘫、失语或意识障碍,多呈急性发作。

3、疾病进程:

帕金森病进展缓慢,症状逐渐加重,病程可达数十年。脑梗塞起病急骤,黄金救治时间窗为发病后4.5小时内,遗留后遗症程度与救治时机密切相关。

4、影像学特征:

帕金森病早期脑部CT/MRI多无异常,中晚期可见中脑黑质致密带变窄。脑梗塞影像学可见明确责任病灶,发病24小时后CT显示低密度灶,MRI的DWI序列能早期检出缺血改变。

5、治疗原则:

帕金森病以多巴胺替代疗法为主,常用左旋多巴、普拉克索等药物改善症状。脑梗塞需紧急溶栓或取栓治疗,阿替普酶是常用溶栓药物,后期配合抗血小板和他汀类药物二级预防。

日常护理需针对性调整。帕金森患者应进行步态训练和平衡练习,使用防滑垫和扶手等辅助设施。脑梗塞后遗症患者需循序渐进开展肢体康复,吞咽障碍者需调整食物质地。两类患者均需保持规律作息,帕金森患者可适当增加富含酪氨酸的食物如豆制品,脑梗塞患者需严格控制盐分和脂肪摄入。定期随访评估病情变化,心理疏导对改善患者生活质量尤为重要。

王青

主任医师 临汾市人民医院 消化内科

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