特发性肺纤维化需要注意什么？?
肺移植是肺纤维化终末期患者治疗方法之一。近年来免疫抑制剂的研究进展和器官移植水平的提高，为肺移植创造了条件。对肺功能进行性下降的患者应尽可能进行肺移植手术。同时按照病患形容的情形不要担心，建议适当运动，多吃蔬菜水果，注意卫生。
特发性肺纤维化活几年?
特发性肺纤维化是一种肺间质性疾病，目前病因搞不清楚，病发多较隐藏并且病程较长，主要表现出为进行性肺换气功能障碍，随着疾病的扩张会逐渐再次出现胸闷、气短、咳、咳痰及呼吸困难等表现出。可以运用糖皮质激素实施救治。留意必须戒烟，并增强体育锻炼，增加抗病能力。特别声明不能吃辛辣食物，生冷食物，需要多休息。
特发性肺纤维化就是癌症吗?
特发性肺纤维化就是癌症吗。特发性肺纤维化是原因不明的慢性间质性肺疾病中较为常见的代表性疾病，归属特发性间质性肺炎的分类。一些欧洲学者称其为隐原性致纤维化性肺泡炎。本病老年易患，临床上多表现为进行性呼吸困难伴有刺激性干咳，双肺可闻及velcro啰音，常有杵状指。所以特发性肺纤维化不是癌症。
特发性肺纤维化早期能活几年?
特发性肺纤维化，能够活几年，取决于患者的实际病情以及治疗方案，和生活方式等息息相关，一般特发性肺纤维化早期能够过10年左右，但是不能够一概而论。目前特发性肺纤维化，没有彻底治愈的方法，病情一般是呈现不可逆的进展过程，会给患者的日常生活和整个家庭带来极大的困扰，患者的远期结局具有显著的个体化差异，部分患者病情可迅速恶化，而另有部分患者在确诊后仍可以活10年以上。部分治疗方案可以暂时改善症状或延缓疾病的进展，还有部分治疗方案则有助于提高患者生活质量。对于重症患者，肺移植可能是最后的选择。
特发性肺纤维化的发病率大概是多好?
特发性肺纤维化是一种原因不明的、进行性发展的、局限于肺内的以纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病。该病近年来发病率升高，根据美国相关研究表明，其男性患病率约为10万分之20，女性约为10万分之30。而美国墨西哥州等人对50万人群中的流行学调查显示该病占全部碱质性肺病的39％，患病率约为10万分之30，随着年龄的增长，其患病率升高，在大于75岁老年患者中。其患病率为10万分之250。