特发性肺纤维化活几年?
特发性肺纤维化是一种肺间质性疾病，目前病因搞不清楚，病发多较隐藏并且病程较长，主要表现出为进行性肺换气功能障碍，随着疾病的扩张会逐渐再次出现胸闷、气短、咳、咳痰及呼吸困难等表现出。可以运用糖皮质激素实施救治。留意必须戒烟，并增强体育锻炼，增加抗病能力。特别声明不能吃辛辣食物，生冷食物，需要多休息。
特发性肺纤维化就是癌症吗?
特发性肺纤维化就是癌症吗。特发性肺纤维化是原因不明的慢性间质性肺疾病中较为常见的代表性疾病，归属特发性间质性肺炎的分类。一些欧洲学者称其为隐原性致纤维化性肺泡炎。本病老年易患，临床上多表现为进行性呼吸困难伴有刺激性干咳，双肺可闻及velcro啰音，常有杵状指。所以特发性肺纤维化不是癌症。
特发性肺纤维化的症状有哪些?
特发性肺纤维化是特发性间质性肺炎的常见类型之一。该病的主要症状有以下几点:一、呼吸困难，患者可有进行性加重的劳力性呼吸困难，呼吸浅快，并有鼻翼煽动。二、咳嗽、咳痰，患者早期无可咳嗽，以后可以反复的干咳，或仅可少量的粘液痰。继发细菌感染后可出现发热、咳脓痰，偶有痰中带血。三、全身的症状，包括消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等，全身症状一般较少见。
特发性肺纤维化的发病率大概是多好?
特发性肺纤维化是一种原因不明的、进行性发展的、局限于肺内的以纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病。该病近年来发病率升高，根据美国相关研究表明，其男性患病率约为10万分之20，女性约为10万分之30。而美国墨西哥州等人对50万人群中的流行学调查显示该病占全部碱质性肺病的39％，患病率约为10万分之30，随着年龄的增长，其患病率升高，在大于75岁老年患者中。其患病率为10万分之250。
特发性肺纤维化具有遗传性吗?
特发性肺纤维化是一种原因不明的、进行性发展的、肺部以纤维化伴蜂窝状改变为特征的特发性的间质性肺炎。该病的病因不是十分清楚，研究表明特发性纤维化患者多数没有遗传和家族的病史，而通过研究则表明其发病与多种危险因素触发相关，与遗传的关系不是很明确。触发因素包括吸烟、病毒感染、职业或环境中暴露接触某些尘土等，以及口服抗抑郁药。总之，目前来说，关于该病与遗传的关系不是很明确。