爱德华染色体是什么?
爱德华染色体病，是一种具有遗传性的染色体疾病。小孩出生后会出现发育迟缓、体重低下、智力低下、反应能力差，并且大多数小孩还会伴有肝脏、肾脏、肺、心脏等部位的异常。
小儿爱德华兹综合征做什么检查比较好?
本病可以做细胞染色体检查才能进行正确的诊断，本病是由于细胞减数分裂时，染色体不分离引起。孩子会表现为:枕部后突、前额窄小、颈短、腹股沟疝或脐疝、气管食管瘘、胆道闭锁、马蹄肾或异位肾、双尿道、肾积水及多囊肾。还会有外生殖器发育不良合并一些智力低下、并指、多指、胸骨短、甲状腺、肾上腺发育不良等现。本病没有特效的治疗，一般孩子出生时就需要心肺复苏。而且孩子生活能力低，常出现呼吸暂停、吸吮差，需要从鼻子喂药。多数在头两个月内就会死亡，极少孩子活到一岁，并且均有严重智力低下。
小儿爱德华兹综合征的症状是什么?
患有本病的孩子会表现为:枕部后突、前额窄小、颈短、腹股沟疝或脐疝、气管食管瘘、胆道闭锁、马蹄肾或异位肾、双尿道、肾积水及多囊肾、外生殖器发育不良、智力低下、并指、多指、胸骨短、甲状腺和肾上腺发育不良等现。本病是由于细胞减数分裂时，染色体不分离引起，暂时没有特效的治疗。一般孩子出生时就需要心肺复苏，而且孩子生活能力低，常出现呼吸暂停、吸吮差，需要从鼻子喂药。多数在头2个月内死亡，极少孩子活到1岁，并且均有严重智力低下。
小儿爱德华兹综合征的饮食应该注意什么?
本病是由于细胞减数分裂时，染色体不分离引起。临床表现为，枕部后突、前额窄小、颈短、腹股沟疝或脐疝、气管食管瘘、胆道闭锁、马蹄肾或异位肾、双尿道、肾积水及多囊肾、外生殖器发育不良、智力低下、并指、多指、胸骨短、甲状腺、肾上腺发育不良等现。本病患儿生活能力低，常出现呼吸暂停、吸吮差、多需鼻饲，多数在头2个月内死亡，极少患儿活到1岁，并且均有严重智力低下，饮食注意吃清淡、软烂、易消化的食物。