来源：复禾健康
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地中海贫血和缺铁性贫血是两种不同的贫血类型，主要区别在于病因、症状表现及治疗方法。地中海贫血属于遗传性溶血性贫血，缺铁性贫血则因铁元素摄入不足或吸收障碍导致。
1、病因差异地中海贫血由珠蛋白基因缺陷引起，导致血红蛋白合成异常，属于遗传性疾病。缺铁性贫血多因铁元素缺乏，常见于饮食不均衡、慢性失血或胃肠吸收障碍等后天因素。
2、症状特点地中海贫血患者可能出现肝脾肿大、骨骼畸形等慢性溶血表现，重型需定期输血。缺铁性贫血以乏力、苍白、匙状甲等典型缺铁症状为主，症状程度与缺铁持续时间相关。
3、实验室检查地中海贫血可见靶形红细胞、血红蛋白电泳异常。缺铁性贫血表现为血清铁、铁蛋白降低，总铁结合力升高，红细胞体积减小。
4、治疗方式地中海贫血需根据分型选择输血、去铁治疗或造血干细胞移植。缺铁性贫血以补铁治疗为主，常用右旋糖酐铁口服液、琥珀酸亚铁片等，同时纠正病因。
5、预后管理地中海贫血需终身监测并发症，重型患者生存质量受影响。缺铁性贫血经规范补铁后多可治愈，但需预防复发，建议定期复查血常规和铁代谢指标。
日常需注意均衡饮食，地中海贫血患者应避免感染和氧化应激，缺铁性贫血需增加红肉、动物肝脏等富铁食物摄入。两类贫血患者均应避免剧烈运动，出现头晕加重、心悸等症状时及时就医。建议携带既往检查结果定期复诊，由血液科医生评估调整治疗方案。