来源：复禾健康
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血友病患者一般可以结婚，但需在婚前充分了解疾病遗传风险并做好生育规划。血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，可能通过X染色体隐性遗传影响后代。
血友病患者结婚后通常能建立正常的家庭关系。该疾病主要影响凝血功能，不会直接妨碍婚姻生活。患者可通过规律替代治疗维持凝血因子水平，多数能正常参与社交和工作。夫妻双方可通过遗传咨询了解疾病传播概率，现代医学技术如胚胎植入前遗传学诊断能帮助阻断致病基因传递。
部分重型血友病患者可能面临特殊挑战。关节反复出血可能导致活动受限，需要配偶理解并协助日常护理。女性携带者妊娠时需进行产前诊断，新生儿出生后需及时检测凝血功能。经济因素也需考虑，长期使用凝血因子制剂可能产生较大医疗支出。
血友病患者应保持均衡饮食，适量补充维生素K帮助凝血，避免剧烈运动导致关节损伤。建议定期到血液科随访，根据医生建议调整治疗方案。婚前双方应充分沟通疾病管理计划，必要时寻求专业遗传咨询指导。