来源：复禾健康
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血友病属于遗传性出血性疾病，病情严重程度因人而异，目前无法彻底治愈但可通过规范治疗控制症状。血友病的严重程度主要与凝血因子缺乏程度、出血频率及并发症有关，治疗手段包括凝血因子替代治疗、药物辅助治疗和预防性输注等。
轻型血友病患者可能仅在创伤或手术后出现异常出血，日常生活受影响较小。这类患者通过及时补充凝血因子可有效止血，关节和肌肉出血风险较低。部分患者可能仅需在出血事件发生时接受按需治疗，无须长期用药。但需注意避免剧烈运动和外伤，定期监测凝血功能。
中重度血友病患者可能发生自发性出血，常见于关节、肌肉和内脏器官。反复关节出血可导致血友病性关节炎，造成永久性损伤。这类患者需要规律性预防治疗，每周注射凝血因子浓缩物2-3次以维持基础凝血功能。严重出血事件可能危及生命，如颅内出血死亡率较高，需建立个性化治疗方案并配备应急处理预案。
血友病患者应避免使用阿司匹林等影响血小板功能的药物，定期进行关节超声或磁共振检查评估出血损伤。建议选择游泳、骑自行车等低冲击运动维持肌肉力量，配备医疗警示手环注明病情。目前基因治疗技术处于临床试验阶段，可能为未来治疗提供新方向，患者可关注正规医疗机构的科研进展。