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美吡达是什么类降糖药

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武恩翠 主任技师
临汾市人民医院
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降糖药对肝功能的影响?

降糖药可能对肝功能产生不同程度的影响,具体表现与药物种类、个体差异等因素有关。常见影响主要有肝功能异常、药物性肝损伤、胆汁淤积、转氨酶升高、肝酶代谢改变等。

1、肝功能异常

部分降糖药可能引起肝功能指标异常,表现为谷丙转氨酶或谷草转氨酶轻度升高。这类情况通常为一过性反应,多数患者在医生监测下可继续用药。建议用药期间定期复查肝功能,发现异常及时调整治疗方案。

2、药物性肝损伤

少数降糖药存在诱发药物性肝损伤的风险,临床可见黄疸、乏力、食欲减退等症状。二甲双胍等药物在肝功能不全患者中需谨慎使用。若出现皮肤巩膜黄染、尿色加深等表现,应立即停药并就医。

3、胆汁淤积

某些胰岛素增敏剂可能干扰胆汁排泄,导致胆汁淤积性肝损伤。这类反应通常发生在用药初期,表现为碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转肽酶升高。合并胆道疾病患者应避免使用相关药物。

4、转氨酶升高

噻唑烷二酮类降糖药可能引起转氨酶水平显著升高,严重时可导致急性肝衰竭。用药前需评估基线肝功能,用药后第1年每2个月监测1次转氨酶。转氨酶超过正常值3倍时应停药。

5、肝酶代谢改变

部分降糖药通过肝脏细胞色素P450酶系代谢,可能与其他药物发生相互作用。肝功能受损患者药物清除率下降,易导致血药浓度升高。合并使用多种药物时需特别注意剂量调整。

服用降糖药期间应保持规律作息,避免饮酒和高脂饮食加重肝脏负担。建议选择富含优质蛋白和维生素的饮食,如鱼肉、鸡蛋、西蓝花等,有助于肝细胞修复。适度进行快走、游泳等有氧运动可改善肝脏代谢功能。合并肝病患者用药前需全面评估肝功能状态,治疗中密切监测相关指标,出现不适及时就医调整方案。

叶奎

副主任医师 天津市第四中心医院 血管外科

口服降糖药有哪些?

口服降糖药主要有二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖、西格列汀、恩格列净等。糖尿病患者需在医生指导下根据病情选择合适的药物,配合饮食控制和运动管理血糖。

1、二甲双胍

二甲双胍是2型糖尿病的一线用药,通过抑制肝糖输出和改善外周胰岛素抵抗降低血糖。适用于肥胖或超重的糖尿病患者,常见不良反应为胃肠不适,长期使用可能影响维生素B12吸收。严重肾功能不全患者禁用。

2、格列美脲

格列美脲属于磺脲类胰岛素促泌剂,通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素发挥作用。适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者,可能出现低血糖、体重增加等不良反应。老年患者及肝肾功能不全者需调整剂量。

3、阿卡波糖

阿卡波糖为α-糖苷酶抑制剂,通过延缓碳水化合物吸收降低餐后血糖。适合以碳水化合物为主食的糖尿病患者,常见腹胀、腹泻等胃肠反应。需与第一口主食同服,炎症性肠病患者禁用。

4、西格列汀

西格列汀是DPP-4抑制剂,通过增加肠促胰素水平改善血糖控制。单用低血糖风险小,可与多数降糖药联用。可能出现头痛、鼻咽炎等反应,胰腺炎病史者慎用。

5、恩格列净

恩格列净属于SGLT-2抑制剂,通过促进尿糖排泄降低血糖。兼具减重、降压作用,但可能增加泌尿生殖系统感染风险。血容量不足、肾功能重度受损者需谨慎使用。

糖尿病患者使用口服降糖药期间需定期监测血糖和糖化血红蛋白,根据血糖变化及时调整治疗方案。建议保持规律饮食,每日适量运动,避免空腹饮酒。出现反复低血糖或持续高血糖时应及时就医,不可自行增减药量。联合用药时需注意药物相互作用,老年患者更需警惕低血糖风险。长期服药者每年应评估肝肾功能和心血管状况。

武恩翠

主任技师 临汾市人民医院

氢氯吡格雷片是什么药?

氢氯吡格雷片是一种抗血小板聚集药物,主要用于预防和治疗血栓性疾病。该药物通过抑制血小板活化发挥抗凝作用,常见适应症包括急性冠脉综合征、心肌梗死、缺血性脑卒中等动脉血栓性疾病。氢氯吡格雷片属于处方药,须严格遵医嘱使用。

1、抗血小板机制

氢氯吡格雷片通过不可逆抑制血小板表面的P2Y12受体,阻断二磷酸腺苷介导的血小板活化途径。这种选择性抑制作用可减少血小板聚集,降低血栓形成风险。药物需经肝脏代谢转化为活性产物后起效,抑制作用可持续血小板整个生命周期。

2、心血管适应症

该药物适用于急性冠脉综合征患者的抗血栓治疗,包括不稳定型心绞痛和非ST段抬高型心肌梗死。对于接受经皮冠状动脉介入治疗的患者,需与阿司匹林联用进行双联抗血小板治疗。此外还可用于预防心肌梗死复发和缺血性脑卒中二级预防。

3、用药注意事项

使用前需评估出血风险,活动性出血患者禁用。常见不良反应包括消化道出血、皮下瘀斑等出血表现。与质子泵抑制剂联用可能降低药效,与非甾体抗炎药合用增加胃肠出血风险。手术前需遵医嘱停药,通常建议术前5-7天停用。

4、特殊人群用药

老年患者无需调整剂量,但需加强出血监测。中重度肝肾功能不全者慎用。妊娠期妇女仅在明确需要时使用,哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。儿童用药安全性尚未确立,不推荐18岁以下人群使用。

5、药物相互作用

与华法林等抗凝药合用显著增加出血风险。奥美拉唑等CYP2C19抑制剂可能减弱抗血小板效果。与替格瑞洛等P2Y12受体拮抗剂存在协同作用。与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂联用可能增加出血概率。

使用氢氯吡格雷片期间应定期监测血常规和出血倾向,避免剧烈运动和外伤。饮食宜清淡,限制高脂肪食物摄入。服药期间出现黑便、血尿等出血症状应立即就医。未经医生指导不得擅自调整剂量或停药,需严格遵循医嘱完成规定疗程。同时应注意避免与其他抗凝药物或非甾体抗炎药合用,降低出血风险。

武恩翠

主任技师 临汾市人民医院

达泊西汀能长期吃吗?

达泊西汀通常不建议长期服用,该药物主要用于按需治疗早泄,长期使用可能产生药物依赖或不良反应。达泊西汀的作用机制、适用人群、潜在风险、替代方案及用药原则是决定其使用周期的关键因素。

1、作用机制

达泊西汀属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通过延缓神经递质再吸收提高射精控制力。其半衰期短,适合在性活动前1-3小时临时服用,持续作用时间约24小时。这种药代动力学特性决定了其按需使用的设计初衷,而非每日规律给药。

2、适用人群

该药物适用于18-64岁原发性早泄患者,需经医生评估排除器质性疾病。临床研究数据表明,连续使用24周后部分患者可逐步减量,但超过此期限的有效性与安全性数据有限。合并抑郁症、心血管疾病或肝肾功能障碍者更需严格控制用药周期。

3、潜在风险

长期服用可能导致头痛、眩晕、失眠等不良反应加重,少数出现心悸或消化道症状。药物耐受性可能随使用时间延长而降低,导致患者自行增加剂量。突然停药可能出现撤药反应,表现为情绪波动或感觉异常。

4、替代方案

行为疗法如停动技巧训练可联合药物使用,逐步减少对药物的依赖。局部麻醉剂等外用药物可作为间歇性替代选择。对于合并心理因素者,认知行为治疗能改善长期预后。盆底肌训练也被证实有助于延长射精潜伏期。

5、用药原则

严格遵循医嘱控制使用频率,建议每周不超过3次。用药期间定期复查肝肾功能与心电图。出现耐受性下降时应咨询医生调整方案,而非自行增量。建议每6个月全面评估继续用药的必要性,优先考虑非药物干预的维持治疗。

早泄患者应建立综合治疗观念,将药物作为行为训练的过渡手段。保持适度运动有助于改善神经肌肉协调性,地中海饮食模式可能通过抗氧化作用间接改善性功能。避免过度焦虑和频繁自测性表现,伴侣共同参与治疗可缓解心理压力。出现药物效果减退或不良反应时,须及时就医调整方案而非持续长期用药。

方毅

主任医师 湘西自治州人民医院 病理科

氯吡格雷是什么药?

氯吡格雷是一种抗血小板聚集药物,主要用于预防和治疗血栓性疾病。氯吡格雷通过抑制血小板活化,减少血栓形成,适用于急性冠脉综合征、近期心肌梗死、缺血性卒中以及外周动脉疾病等。使用氯吡格雷需严格遵医嘱,避免与其他抗凝药物联用增加出血风险。

1、抗血小板作用

氯吡格雷通过选择性抑制二磷酸腺苷受体,阻断血小板活化途径,从而抑制血小板聚集。其作用不可逆,需等待新生血小板替代才能恢复功能。该机制使其在动脉血栓预防中具有重要作用,尤其适用于冠状动脉支架植入术后患者。

2、心血管适应症

氯吡格雷主要用于急性冠脉综合征的二级预防,包括不稳定型心绞痛和非ST段抬高型心肌梗死。对于ST段抬高型心肌梗死患者,常与阿司匹林联用。此外也用于预防冠状动脉支架术后再狭窄,治疗外周动脉疾病导致的间歇性跛行。

3、脑血管适应症

对于近期发生缺血性卒中或短暂性脑缺血发作的患者,氯吡格雷可降低卒中复发风险。相较于阿司匹林,其预防效果更显著但出血风险略高。临床常根据患者出血风险评估选择单用或与阿司匹林短期联用。

4、用药注意事项

服用氯吡格雷期间需监测出血倾向,手术前需停药5-7天。避免与非甾体抗炎药、华法林等联用。部分患者可能存在氯吡格雷抵抗现象,可通过基因检测评估代谢活性。常见不良反应包括消化道出血、皮下瘀斑等。

5、特殊人群用药

老年患者无需调整剂量,但需加强出血监测。严重肝肾功能损害者慎用。妊娠期妇女仅在获益明确时使用。与质子泵抑制剂联用可能降低药效,建议选用泮托拉唑等影响较小的药物。

使用氯吡格雷期间应保持均衡饮食,适量增加富含维生素K的食物如菠菜、西兰花等,但需避免剧烈波动。定期进行血常规和便潜血检查,观察有无牙龈出血、黑便等异常。避免剧烈运动和外伤,使用软毛牙刷减少牙龈出血风险。出现严重头痛、呕血等症状需立即就医。

武恩翠

主任技师 临汾市人民医院

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