无创高风险孕妇的比例相对较低，但需根据具体情况采取进一步检查或干预措施。无创产前检测NIPT主要用于筛查胎儿染色体异常，如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，其高风险结果并不一定意味着胎儿一定存在异常，需结合其他检查手段进行确认。
1、无创高风险的原因可能与孕妇年龄、胎儿染色体异常、胎盘嵌合体等因素有关。高龄孕妇35岁以上染色体异常风险较高，胎盘嵌合体可能导致检测结果假阳性。孕妇体重过重、多胎妊娠、近期输血或移植等也可能影响检测准确性。
2、针对无创高风险结果，建议进行羊水穿刺或绒毛膜取样等确诊性检查。羊水穿刺通过提取羊水中的胎儿细胞进行染色体分析，准确率较高，但存在一定流产风险。绒毛膜取样则通过提取胎盘组织进行检测，适用于早期妊娠。
3、在确诊前，孕妇应保持情绪稳定，避免过度焦虑。可通过与医生充分沟通，了解检测结果的意义及后续步骤。同时，注意均衡饮食，补充叶酸、铁、钙等营养素，避免接触有害物质，如烟酒、辐射等。
4、如果确诊胎儿存在染色体异常，孕妇可根据医生建议选择继续妊娠或终止妊娠。继续妊娠者需加强产检，关注胎儿发育情况，必要时进行宫内治疗。终止妊娠者应在医生指导下选择合适的方式，并注意术后护理及心理疏导。
无创高风险孕妇虽比例较低，但需引起重视，通过科学检查及合理干预，可有效降低风险，保障母婴健康。孕妇应积极配合保持良好心态，为胎儿健康发育创造有利条件。