来源：复禾健康
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主动脉瓣二瓣化是否严重需结合具体病情判断，多数情况下属于先天性心脏瓣膜畸形，可能伴随轻度血流异常但无需立即干预，少数情况下可能引发主动脉瓣狭窄或反流等严重并发症。
主动脉瓣二瓣化是最常见的先天性心脏畸形之一，正常主动脉瓣由三个瓣叶组成，而二瓣化患者仅有两个瓣叶。多数患者早期无明显症状，仅在体检时通过心脏超声发现。瓣膜功能正常时对血流动力学影响较小，日常活动不受限，仅需定期随访观察。部分患者可能出现轻微胸闷或运动后疲劳，但通常不会显著影响生活质量。
约三成患者可能在成年后逐渐出现瓣膜功能障碍，表现为进行性加重的主动脉瓣狭窄或关闭不全。此时可能出现活动后呼吸困难、心绞痛甚至晕厥，听诊可闻及心脏杂音。若合并主动脉根部扩张，还增加主动脉夹层风险。这类患者需通过心脏超声定期监测瓣膜功能和主动脉直径变化，当出现中重度狭窄或反流时需考虑手术修复或置换。
建议确诊患者每1-2年进行心脏超声检查，避免剧烈竞技性运动。若出现胸痛、呼吸困难等症状应及时就医，日常注意控制血压和预防感染性心内膜炎。妊娠期患者需加强心功能监测，部分严重病例可能需要孕前接受瓣膜手术干预。