来源：复禾健康
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黑色素瘤可能会遗传，但遗传因素并非唯一诱因。黑色素瘤的发生主要与遗传易感性、紫外线暴露、痣细胞异常增生等因素有关。若直系亲属有黑色素瘤病史，个体患病风险可能增加。
部分黑色素瘤患者存在家族聚集现象，这与特定基因突变相关。例如CDKN2A基因突变可导致家族性非典型多痣黑色素瘤综合征，此类患者发病年龄较早且多发痣。但多数散发性黑色素瘤与环境因素关系更密切，长期紫外线照射会损伤皮肤细胞DNA，诱发黑色素细胞恶性转化。皮肤白皙且有大量非典型痣的人群风险较高。
即使存在遗传风险，后天防护仍能显著降低发病概率。日常需避免正午阳光直射，使用SPF30以上的广谱防晒霜，穿戴遮阳衣物。每月自查皮肤变化，关注不对称、边缘不规则、颜色不均匀、直径超过6毫米或持续进展的皮损。有家族史者建议每年进行专业皮肤镜检查。
若发现可疑皮损应及时就诊皮肤科，通过皮肤镜、共聚焦显微镜或组织活检明确诊断。早期黑色素瘤通过手术切除治愈率较高，进展期需结合免疫治疗或靶向治疗。遗传咨询可帮助高风险家庭了解基因检测的意义，但环境因素干预仍是预防关键。