来源：复禾健康
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夫妻染色体异常的概率与年龄、遗传背景等因素有关，35岁以下夫妇自然妊娠染色体异常风险低于5％，40岁以上可上升至30％以上数据为群体统计结果，个体情况需结合具体检查分析。
染色体异常分为数目异常和结构异常两类。数目异常如21三体综合征在活产儿中发生率约1/800，结构异常如平衡易位在普通人群携带率约1/500。高龄孕妇卵子老化导致减数分裂错误增加，35岁孕妇胎儿染色体异常风险为1/200，40岁升至1/65。男性精子异常也可能导致胚胎染色体问题，严重少弱精患者精子非整倍体率可达10-15％。部分异常与父母携带的平衡易位有关，这类夫妇生育染色体不平衡后代的理论风险为15-50％，实际活产儿异常率约5-10％。环境因素如辐射、化学毒物接触可能诱发生殖细胞突变，但具体影响程度存在个体差异。
建议备孕夫妇进行孕前染色体检查，尤其是有不良孕产史或家族遗传病史者。孕期可通过无创DNA检测、羊水穿刺等技术筛查胎儿染色体异常。保持健康生活方式，避免接触致畸物质，必要时咨询遗传学专家进行生育风险评估和干预指导。