来源：复禾健康
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漏斗胸患者的预期寿命通常与正常人无异，但若合并严重心肺功能障碍可能影响生存质量。漏斗胸是一种胸骨向内凹陷的先天性胸廓畸形，其预后主要取决于畸形程度及是否引发并发症。
轻度漏斗胸患者若无心肺压迫症状，日常活动不受限，通过定期随访和适度运动可维持正常生活。这类患者骨骼发育成熟后畸形多趋于稳定，平均寿命与健康人群无显著差异。部分患者可能出现轻微运动耐力下降，但通过游泳、扩胸锻炼等物理疗法可改善胸廓弹性。
中重度漏斗胸可能随年龄增长导致进行性胸廓变形，凹陷的胸骨可能压迫心脏或限制肺扩张。青少年期可能出现活动后心悸、呼吸道感染频发等症状，此时需通过CT评估Haller指数。若指数超过3.25或出现心室舒张受限等客观指标，需考虑Nuss手术等矫正治疗。未及时干预者长期可能继发心律失常或限制性肺疾病，但现代胸外科技术已能有效改善此类结构问题。
极少数合并马凡综合征等遗传疾病的复杂病例，其预后受原发病影响更大。这类患者需多学科联合管理，定期监测主动脉和脊柱情况。目前尚无证据表明单纯漏斗胸会直接缩短寿命，但严重畸形可能通过影响心肺功能间接导致生存质量下降。
建议漏斗胸患者每1-2年进行心肺功能评估，儿童及青少年需在生长发育高峰期加强监测。日常应避免负重运动加重胸廓变形，可选择瑜伽等柔韧性训练。术后患者须遵医嘱使用胸带固定，定期复查钢板位置。保持均衡饮食补充维生素D和钙质，有助于维持胸骨稳定性。若出现持续胸痛或呼吸困难应及时就诊胸外科。