来源：复禾健康
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母亲耳聋可能会遗传给孩子，具体与耳聋类型和遗传方式有关。遗传性耳聋主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、线粒体遗传和X连锁遗传等方式。
1、常染色体显性遗传若母亲携带显性致聋基因，子女有较高概率遗传耳聋。这类耳聋通常表现为先天性或迟发性听力损失，可能与GJB2、SLC26A4等基因突变相关。建议孕期进行基因筛查，新生儿出生后需做听力诊断。
2、常染色体隐性遗传当父母双方均携带隐性耳聋基因时，子女有25％概率发病。中国常见于GJB2基因突变导致的先天性耳聋。家长需关注新生儿听力筛查结果，若未通过应尽快进行听觉脑干反应检测。
3、线粒体遗传母系遗传的线粒体DNA突变如m.1555A>G可能导致药物性耳聋。这类孩子接触氨基糖苷类抗生素时易发生不可逆听力损伤。家长需主动告知医生家族史，避免使用链霉素等耳毒性药物。
4、X连锁遗传母亲为X连锁耳聋基因携带者时，儿子有50％概率患病，女儿通常为携带者。POU3F4基因突变可能引发进行性听力下降伴前庭水管扩大。建议对男童进行颞骨CT检查。
5、非遗传性因素孕期风疹病毒感染、新生儿缺氧等非遗传因素也可导致耳聋。这类情况不会遗传，但家长仍需重视孕期保健和产前检查，避免接触致畸物质。
建议有耳聋家族史的夫妇进行孕前遗传咨询和基因检测，孕期定期进行胎儿听力评估。新生儿出生后需完成听力筛查，3岁前每半年复查一次听力。日常生活中避免孩子接触噪音，注意预防中耳炎，保证营养均衡摄入维生素A和锌元素有助于听觉神经发育。若发现孩子对声音反应迟钝或语言发育迟缓，应及时到耳鼻喉科就诊。