宝宝巨结肠(先天性巨结肠症)可通过肛门指检、钡剂灌肠造影、直肠测压、肠黏膜活检等方式排查。该病与肠道神经节细胞缺失有关,典型表现为胎便排出延迟、腹胀、呕吐等。
1、肛门指检:医生通过手指检查直肠有无狭窄段及粪便潴留,新生儿期可发现直肠壶腹空虚感,指检后可能出现爆破样排便。
2、钡剂灌肠:影像学检查可显示痉挛段与扩张段交界处呈"漏斗形"改变,24小时后复查见钡剂滞留,是诊断的重要依据。
3、直肠测压:检测直肠肛门抑制反射是否消失,患儿因神经节细胞缺失无法诱发直肠松弛,诊断符合率较高。
4、病理活检:全层肠壁活检发现神经节细胞缺如可确诊,黏膜吸引活检创伤较小,但需结合其他检查综合判断。
家长发现宝宝持续腹胀、排便困难时应尽早就医,确诊后需根据病情选择经肛门拖出术或腹腔镜手术,术后需定期扩肛并监测生长发育。
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