来源：复禾健康
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帕金森病具有家族遗传倾向，通常可延续2-3代，但具体遗传概率与基因突变类型相关。
帕金森病的遗传模式主要与常染色体显性遗传或隐性遗传有关。若家族中存在LRRK2或SNCA基因突变，可能呈现显性遗传特征，子代患病概率显著增加。PARK2、PINK1等基因突变则多表现为隐性遗传，需父母双方携带致病基因才可能发病。部分散发病例也可能存在GBA等风险基因的累积效应。临床观察发现，直系亲属患病者的发病风险比普通人群高2-3倍，但并非所有携带基因者都会发病，环境因素如农药接触、头部外伤等也可能触发疾病。
建议有家族史者定期进行神经科体检，避免接触神经毒性物质，保持适度运动有助于延缓神经退行性病变。