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rett综合征是什么病,能治愈吗

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黄国栋 主任医师
七台河市人民医院
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rett综合征是什么病?

Rett综合征是一种罕见的神经发育障碍,主要影响女孩,通常表现为语言和运动功能的退化。Rett综合征可能与MECP2基因突变、神经递质异常、脑部发育异常、代谢功能障碍、免疫系统异常等因素有关,通常表现为手部重复动作、语言能力丧失、步态异常、呼吸不规则、癫痫发作等症状。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、语言治疗、行为干预、家庭支持等。

1、基因突变:Rett综合征主要由MECP2基因突变引起,该基因负责调控神经细胞的发育和功能。目前尚无针对基因突变的特效治疗方法,但通过基因治疗研究,未来可能找到有效干预手段。

2、神经递质异常:Rett综合征患者的神经递质水平异常,可能导致神经信号传递障碍。药物治疗中常用左旋多巴、卡马西平、丙戊酸钠等药物调节神经递质水平,改善症状。

3、脑部发育异常:Rett综合征患者的脑部发育异常,可能导致认知和运动功能障碍。物理治疗和语言治疗是改善患者功能的重要手段,包括关节活动训练、平衡训练、语言发音训练等。

4、代谢功能障碍:Rett综合征患者可能存在代谢功能障碍,影响能量供应和神经细胞功能。饮食调节中建议增加富含Omega-3脂肪酸的食物,如深海鱼、亚麻籽油、核桃等,改善代谢状况。

5、免疫系统异常:Rett综合征患者的免疫系统功能可能异常,导致易感染和炎症反应。家庭支持中需注意预防感染,定期进行免疫评估,必要时使用免疫调节药物。

Rett综合征患者需要全面的护理和支持,饮食上建议均衡摄入蛋白质、维生素和矿物质,运动上可进行适度的关节活动和平衡训练,家庭护理中需注重心理支持和行为干预,帮助患者提高生活质量。

黄国栋

主任医师 七台河市人民医院 预防保健科

rett综合征死前症状??
①局限性肌张力障碍仅累及眼睑部肌群者,称眼睑痉挛;累及口周及下颌肌群者,则称为口下颌肌张力障碍;疾病累及喉部肌群称为痉挛性构音障碍;疾病累及颈部肌群称为痉挛性斜颈;疾病累及前臂和手部,称为书写性痉挛症。②节段性肌张力障碍累及颅和颈部两处肌群者,称之为颅部节段性肌张力障碍;累及颈和躯干者称为纵轴节段性肌张力障碍;累及一侧手臂和纵轴躯干或双上臂者,称为臂部节段性肌张力障碍;累及一侧股肌和躯干或两侧股肌(可有或无躯干受累)者称为股节段性肌张力障碍。
朱瑜琪

主任医师 中国中医科学院眼科医院

什么是rett综合症??
Rettrett综合症是一种仅见于女孩的疾病,在看似正常的早期发展之后。然后他们失去了有目的手部动作,造成僵硬的扭动和过度的呼吸。可能有部分或完全丧失说话能力和缓慢的颅骨生长。通常在出生后7到24个月出现。儿童不确定的社会和游戏发展停止,但社会兴趣可以保持。共济失调和躯干丢失可发生在4岁。这几乎不可避免地导致严重的智力迟钝。
吕春梅

主任医师 北京小汤山医院 综合内科

rett小孩的寿命有多长??
小孩得了rett这种病通常寿命不会很长,而且这种病主要表现就是儿童精神不会很好,出现这种病一定要给孩子做一些康复训练,可以帮助孩子延缓病症,当然家人劝您是非常能够理解的,但是这种病症的存活时间不会很长,只能是对孩子多一些照顾,让孩子感受一下生活,可以多带孩子,伤心多一些开心的事情也是很有意义的,主要是放平心态就好。
王琳

主任医师 中日友好医院 小儿内科

rett小孩的寿命有多长??
小孩得了rett这种病通常寿命不会很长,而且这种病主要表现就是儿童精神不会很好,出现这种病一定要给孩子做一些康复训练,可以帮助孩子延缓病症,当然家人劝您是非常能够理解的,但是这种病症的存活时间不会很长,只能是对孩子多一些照顾,让孩子感受一下生活,可以多带孩子,伤心多一些开心的事情也是很有意义的,主要是放平心态就好。
王琳

主任医师 中日友好医院 小儿内科

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