来源：复禾健康
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新生儿耳聋基因筛查是有必要进行的。耳聋基因筛查有助于早期发现遗传性耳聋风险，主要针对GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA等常见致聋基因。通过筛查可提前干预，降低语言发育障碍风险。
新生儿耳聋基因筛查能识别隐性携带者或致病基因突变。约60％的先天性耳聋与遗传因素相关，其中GJB2基因突变是我国最常见的致聋原因。筛查阳性结果可为后续听力监测、人工耳蜗植入等干预提供依据。部分基因突变携带者虽无听力异常，但可能因药物使用诱发耳聋，筛查可避免此类风险。
未通过筛查的新生儿需结合听力诊断性检查确认。部分基因突变仅导致迟发性或渐进性听力损失，需长期随访。极少数情况下，基因检测可能出现假阴性结果，需结合临床表现综合判断。对于筛查阳性家庭，建议进行遗传咨询评估再生育风险。
建议在新生儿出生后48小时至出院前完成初筛，未通过者需在42天内复筛。筛查后应建立听力随访档案，定期评估语言发育情况。家长需避免让筛查阳性儿童接触氨基糖苷类等耳毒性药物，并注意观察其对声音的反应能力。