来源：复禾健康
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叶酸代谢TT基因型可能会遗传给孩子。叶酸代谢基因多态性属于常染色体遗传模式，父母双方若携带TT基因型，子女有概率继承该变异基因。
叶酸代谢基因MTHFR C677T突变中，TT型属于纯合突变型，可能导致叶酸代谢酶活性显著降低。这种基因型会使同型半胱氨酸转化为蛋氨酸的效率下降，增加高同型半胱氨酸血症风险。孕期女性若存在该基因型，胎儿神经管发育异常概率可能上升。
并非所有遗传TT基因型的个体都会出现临床症状。叶酸代谢受多因素影响，包括膳食叶酸摄入量、其他基因位点相互作用等。部分TT基因型携带者通过足量叶酸补充仍可维持正常代谢水平。新生儿遗传筛查可早期发现基因型，但需结合血液叶酸和同型半胱氨酸检测评估实际代谢状况。
建议备孕夫妇进行叶酸代谢基因检测，TT基因型携带者应在医生指导下提前3个月增补活性叶酸。孕期需定期监测同型半胱氨酸水平，必要时联合维生素B12、维生素B6协同补充。儿童遗传TT基因型后，生长发育期应注意富含叶酸食物的摄入，如深绿色蔬菜、动物肝脏等，并定期评估生长发育指标。