来源：复禾健康
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双阴茎畸形是一种罕见的先天性生殖器发育异常，表现为阴茎重复性结构。
双阴茎畸形通常由胚胎发育过程中生殖结节分裂异常导致，可能与遗传因素、环境因素或激素水平紊乱有关。患者可表现为完全性双阴茎或部分性双阴茎，常伴有尿道开口异常、排尿困难等症状。部分病例可能合并泌尿系统畸形如膀胱外翻、肾脏发育异常。诊断需通过体格检查结合影像学评估，超声或核磁共振有助于明确内部结构异常。
治疗需根据畸形类型及合并症制定个体化方案。轻度无症状者可暂观察，严重者需手术矫正。手术方式包括阴茎成形术、尿道重建术等，旨在恢复排尿功能及外观。术后需定期随访评估发育情况。日常应注意保持会阴清洁，避免局部刺激。建议尽早就诊小儿泌尿外科或整形外科进行专业评估。