小儿原发性癫痫病的原因主要与遗传、脑部发育异常及神经递质失衡有关。治疗上可通过药物治疗、生酮饮食和神经调控等方法控制发作。遗传因素是导致原发性癫痫的重要原因，某些基因突变可能导致神经元异常放电，增加癫痫发作的风险。脑部发育异常如皮质发育不良、脑回畸形等，也可能引发癫痫。神经递质失衡如γ-氨基丁酸GABA和谷氨酸的比例失调，会导致神经元过度兴奋，诱发癫痫发作。
1、遗传因素：原发性癫痫具有家族聚集性，某些基因突变如SCN1A、KCNQ2等与癫痫密切相关。家族中有癫痫病史的儿童，患病风险显著增加。基因检测可以帮助明确病因，指导个性化治疗。
2、脑部发育异常：胚胎期或婴幼儿期脑部发育异常是原发性癫痫的常见原因。皮质发育不良、脑回畸形、灰质异位等结构异常可导致神经元异常放电。影像学检查如MRI有助于发现这些异常，为诊断提供依据。
3、神经递质失衡：神经递质如GABA和谷氨酸的失衡是癫痫发作的重要机制。GABA是主要的抑制性神经递质，其功能降低会导致神经元过度兴奋。谷氨酸是主要的兴奋性神经递质，其水平升高也会诱发癫痫。药物如丙戊酸钠、拉莫三嗪等可通过调节神经递质水平控制发作。
4、药物治疗：抗癫痫药物是控制癫痫发作的主要手段。常用药物包括丙戊酸钠、卡马西平、拉莫三嗪等。药物选择需根据癫痫类型、发作频率及患者个体情况确定。定期监测血药浓度和肝功能，确保疗效和安全性。
5、生酮饮食：生酮饮食是一种高脂肪、低碳水化合物的饮食方式，可模拟饥饿状态，诱导酮体生成，减少癫痫发作。适用于药物难治性癫痫患儿。需在专业医生和营养师指导下进行，监测血酮水平和营养状况。
6、神经调控：对于药物难治性癫痫，神经调控如迷走神经刺激术VNS和脑深部电刺激DBS可作为辅助治疗。VNS通过植入电极刺激迷走神经，减少癫痫发作。DBS通过植入电极刺激特定脑区，调节神经活动。需严格评估适应症和风险，制定个体化治疗方案。
小儿原发性癫痫病的治疗需综合考虑病因、发作类型及患者个体情况，制定个性化治疗方案。早期诊断和规范治疗可有效控制发作，改善预后。家长应密切观察患儿病情变化，定期复诊，配合医生调整治疗方案，确保治疗效果。