来源：复禾健康
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隐性耳聋基因携带者通常不可怕，多数情况下不会表现出听力障碍，但可能将基因遗传给下一代。若夫妻双方均为携带者，子女有较高概率出现先天性耳聋。
隐性耳聋基因携带者自身听力一般正常，仅携带一个致病基因副本，另一个正常基因可代偿功能。这类人群无需特殊治疗，但建议在婚育前进行基因检测，评估后代风险。常见隐性耳聋基因包括GJB2、SLC26A4等，亚洲人群中携带率较高。
当夫妻双方均为同一致病基因携带者时，子女有25％概率继承两个致病基因副本，导致先天性耳聋。此类情况需通过产前诊断或新生儿听力筛查早期干预。目前可通过人工耳蜗植入、助听器等方式改善听力，基因治疗仍处于研究阶段。
隐性耳聋基因携带者应避免近亲结婚，孕期注意远离耳毒性药物。建议备孕夫妇进行耳聋基因筛查，高风险家庭可咨询遗传学专家，必要时选择胚胎植入前遗传学诊断技术降低生育风险。日常保持健康生活方式，无须过度担忧。