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帕金森氏病是怎么得的

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王燕 主任医师
郑州大学第五附属医院
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帕金森病有什么最新治疗方法?

帕金森病的最新治疗方法主要有深部脑刺激术、基因靶向治疗、干细胞移植、肠道菌群调节以及新型药物递送系统。

1、深部脑刺激术:

通过植入脑起搏器调控异常神经电活动,适用于药物控制不佳的中晚期患者。该技术已实现精准靶向定位,可改善震颤、肌强直等运动症状,部分设备具备远程调控功能。术后需定期进行参数优化,配合药物可延长疗效持续时间。

2、基因靶向治疗:

针对LRRK2、GBA等致病基因的RNA干扰疗法进入临床试验阶段。通过病毒载体将治疗基因导入神经元,可延缓多巴胺能神经元退化。目前α-突触核蛋白靶向抗体已显示降低脑内异常蛋白沉积的潜力,需联合血脑屏障穿透技术增强疗效。

3、干细胞移植:

诱导多能干细胞分化的多巴胺前体细胞移植取得突破,2023年日本完成首例临床研究。移植细胞能在纹状体存活并建立神经连接,部分患者运动功能改善持续12个月以上。需配合免疫抑制剂防止排斥反应。

4、肠道菌群调节:

研究发现肠道微生物代谢物可加速α-突触核蛋白聚集。特定益生菌组合能降低肠道炎症因子,延缓运动症状进展。临床推荐双歧杆菌三联活菌配合高纤维饮食,需持续补充3-6个月见效。

5、新型药物递送系统:

皮下植入式左旋多巴微泵实现持续给药,血药浓度波动减少70%。吸入型阿扑吗啡可在5分钟内缓解冻结步态,纳米载体包裹的多巴胺前药能靶向穿透血脑屏障。这些系统可降低服药频率和剂末现象。

除规范治疗外,建议患者坚持太极或舞蹈等节律性运动,每周3次30分钟有氧训练可改善平衡功能。地中海饮食模式能提供神经保护,每日摄入300克深色蔬菜补充抗氧化剂。睡眠时使用加重毯子减少快速眼动期行为障碍,语音训练设备辅助改善构音障碍。定期进行步态分析和跌倒风险评估,居家环境需移除地毯等障碍物。

杜永杰

副主任医师 临汾市人民医院 呼吸科

帕金森病人临终前有什么征兆?

帕金森病临终前常见征兆包括运动功能严重衰退、吞咽困难、认知功能恶化、自主神经功能紊乱及反复感染。这些表现与疾病终末期多系统衰竭相关,需加强综合护理。

1、运动功能衰退:

患者肌强直和运动迟缓进展至完全卧床状态,可能出现全身性肌张力障碍或痉挛。典型表现为丧失自主翻身能力、四肢屈曲挛缩姿势,药物对症状的改善效果显著下降。此时需定期调整体位预防压疮,必要时使用轮椅或护理床。

2、吞咽功能障碍:

延髓肌群受累导致饮水呛咳、进食缓慢,晚期可能出现完全性吞咽不能。常伴有流涎增多和构音障碍,易引发吸入性肺炎。建议采用糊状食物,进食时保持坐位,严重者需鼻饲营养支持。

3、认知精神异常:

约80%晚期患者合并痴呆,表现为时间地点定向力丧失、幻觉妄想等精神症状。可能出现昼夜节律紊乱、谵妄或情感淡漠。需保持环境光线柔和,避免精神类药物过量使用。

4、自主神经失调:

心血管反射异常导致体位性低血压,膀胱直肠功能障碍引起尿潴留或失禁。常见皮肤温度调节异常、汗液分泌紊乱。每日监测血压变化,使用弹力袜,保持皮肤清洁干燥。

5、感染反复发作:

免疫功能下降易继发肺部感染、尿路感染或褥疮感染,发热可能不明显。听诊肺底湿啰音、尿液浑浊是常见体征。需定期翻身拍背,保持气道通畅,必要时进行细菌培养指导抗生素使用。

终末期护理需注重口腔清洁与皮肤护理,每2小时翻身变换体位。饮食宜选用高热量营养制剂,少量多餐。保持房间温度22-24℃、湿度50%-60%,夜间使用小夜灯避免跌倒。与患者交流时语速放缓,可通过抚触等方式传递关怀。疼痛管理可考虑非药物疗法如音乐治疗,严重时需在医生指导下使用镇痛药物。建议家属学习基础护理技能,必要时寻求临终关怀团队支持。

张明利

主任医师 河南省中医药研究院 呼吸科

阿尔茨海默症与帕金森的区别?

阿尔茨海默症与帕金森病的主要区别在于病变部位、核心症状及疾病进展方式。阿尔茨海默症以记忆认知损害为主,帕金森病则以运动障碍为特征,两者在病理机制、临床表现和治疗策略上存在显著差异。

1、病变部位:

阿尔茨海默症的病理改变主要集中在大脑皮层和海马体,表现为β-淀粉样蛋白沉积和神经纤维缠结。帕金森病的病变则位于中脑黑质区,多巴胺能神经元进行性丢失是其核心特征。前者影响高级认知功能,后者主要破坏运动调节系统。

2、核心症状:

阿尔茨海默症早期以近事遗忘、定向障碍为主,逐渐发展为全面认知衰退。帕金森病典型表现为静止性震颤、肌强直和运动迟缓三联征,约半数患者后期会合并痴呆,但以执行功能障碍为主而非记忆损害。

3、病理机制:

阿尔茨海默症与tau蛋白异常磷酸化和淀粉样斑块形成相关。帕金森病则与α-突触核蛋白聚集形成路易小体有关,两者虽均为神经退行性疾病,但涉及的异常蛋白和信号通路完全不同。

4、疾病进展:

阿尔茨海默症呈持续性认知功能下降,平均病程8-10年。帕金森病运动症状通常具有波动性,左旋多巴治疗可暂时改善症状,但随病程延长会出现剂末现象和异动症等并发症。

5、治疗策略:

阿尔茨海默症使用胆碱酯酶抑制剂如多奈哌齐和NMDA受体拮抗剂如美金刚延缓进展。帕金森病主要依赖左旋多巴制剂和多巴胺受体激动剂如普拉克索改善运动症状,中晚期可考虑脑深部电刺激手术。

对于两类患者的日常照护,阿尔茨海默症需侧重认知训练和环境安全改造,如设置提示标签、固定物品摆放位置。帕金森病患者则应注重运动康复,推荐太极拳、平衡训练等延缓肌张力障碍。饮食方面均需保证充足蛋白质和维生素摄入,阿尔茨海默症可适当增加欧米伽3脂肪酸,帕金森病患者需注意蛋白质与左旋多巴用药时间的合理间隔。定期监测体重变化、预防跌倒及肺部感染是两类疾病共同的护理重点。

王燕

主任医师 郑州大学第五附属医院 肾内科

舞蹈症与帕金森的区别是什么?

舞蹈症与帕金森病的主要区别在于运动症状表现、病因及病理机制不同。舞蹈症以不自主舞蹈样动作为特征,帕金森病则以静止性震颤、肌强直和运动迟缓为主要表现。

1、运动症状:

舞蹈症患者会出现无目的、不规则、快速的不自主运动,常见于面部、四肢和躯干,表现为挤眉弄眼、扭动肢体等。帕金森病的运动症状包括静止时肢体震颤如搓丸样动作、肌肉僵硬导致活动受限、动作启动困难和步态慌张。

2、发病机制:

舞蹈症多与基底神经节中γ-氨基丁酸能神经元功能异常有关,亨廷顿舞蹈症由HTT基因突变导致。帕金森病则是中脑黑质多巴胺能神经元变性死亡,造成纹状体多巴胺不足,常与α-突触核蛋白异常沉积相关。

3、伴随症状:

舞蹈症可能伴随认知功能下降、精神行为异常等神经系统损害表现。帕金森病除运动症状外,常伴有嗅觉减退、便秘、快速眼动期睡眠行为障碍等非运动症状,晚期可能出现痴呆。

4、疾病进程:

遗传性舞蹈症如亨廷顿病呈进行性恶化,症状随病程加重。帕金森病进展相对缓慢,运动症状通常从单侧开始逐渐波及对侧,药物疗效随病程延长可能减退。

5、治疗方向:

舞蹈症治疗以对症控制运动症状为主,可选用多巴胺受体阻滞剂。帕金森病主要采用左旋多巴替代疗法,配合多巴胺受体激动剂,中晚期可考虑脑深部电刺激手术。

建议舞蹈症患者避免剧烈运动和复杂环境以防受伤,可进行平衡训练和语言康复。帕金森病患者应保持规律锻炼如太极拳、步态训练,饮食注意蛋白质与左旋多巴服药时间间隔。两类患者均需定期神经科随访,监测症状变化和药物不良反应,家属需关注心理状态并提供支持性照护。

朱振国

副主任医师 鹤岗市人民医院 内分泌科

帕金森病的运动并发症有哪些?

帕金森病的运动并发症主要包括运动迟缓、肌强直、静止性震颤、姿势平衡障碍以及异动症。

1、运动迟缓:

运动迟缓是帕金森病最核心的症状,表现为动作启动困难、运动幅度减小和速度减慢。患者可能出现写字变小、步态拖曳、面部表情减少等症状。这种情况与大脑黑质多巴胺神经元变性导致基底节功能异常有关。早期可通过药物补充多巴胺改善症状,中晚期需结合康复训练维持运动功能。

2、肌强直:

肌强直表现为肌肉持续僵硬,被动活动关节时可感受到铅管样或齿轮样阻力。这种症状会影响患者的日常活动能力,如穿衣、翻身等。肌强直主要与基底节对运动调节功能失调有关。除药物治疗外,热敷、按摩等物理疗法可缓解肌肉紧张。

3、静止性震颤:

静止性震颤是帕金森病特征性表现,典型表现为手部"搓丸样"动作,在安静时明显,活动时减轻。震颤频率为4-6Hz,可能与丘脑底核异常放电有关。轻度震颤可通过药物控制,严重震颤可考虑脑深部电刺激手术。

4、姿势平衡障碍:

随着病情进展,患者会出现姿势反射障碍,表现为身体前倾、步态不稳、容易跌倒。这与基底节和脑干功能受损有关。康复训练重点在于平衡能力锻炼,如太极拳、步态训练等,同时需要做好防跌倒措施。

5、异动症:

异动症是长期左旋多巴治疗的常见并发症,表现为不自主的舞蹈样动作或肌张力障碍。这种情况与药物脉冲式刺激多巴胺受体有关。调整给药方案或联合其他药物可改善症状,严重者需考虑手术治疗。

帕金森病患者日常应保持规律运动,如散步、游泳等有氧运动有助于维持运动功能。饮食方面建议增加富含抗氧化物质的食物,如深色蔬菜、浆果等。康复训练要循序渐进,避免过度疲劳。家属需为患者创造安全的居家环境,移除地面障碍物,浴室加装扶手。定期随访神经专科根据症状变化及时调整治疗方案。心理支持同样重要,可参加病友互助小组缓解焦虑抑郁情绪。

王俊宏

主任医师 江苏省人民医院 心血管内科

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