染色体检查通常需要挂遗传科或妇产科,具体科室选择与检查目的有关,主要涉及孕前筛查、遗传病诊断、胎儿异常排查等情况。
1、遗传科遗传科是染色体异常检测的核心科室,针对家族遗传病史、发育迟缓、多发畸形等患者,可进行核型分析、基因芯片等检查。
2、妇产科妇产科主要处理孕前优生检查、产前诊断需求,如唐筛高风险、超声异常等情况,会安排羊水穿刺等染色体检查。
3、儿科儿科接诊存在特殊面容、智力障碍或生长异常的儿童,需排除染色体疾病如唐氏综合征时,会转介至遗传科协作检查。
4、生殖医学科生殖医学科针对反复流产、不孕不育夫妇开展染色体筛查,排查平衡易位等影响生殖的遗传因素。
检查前建议携带既往病历和家族史资料,不同医院科室设置可能存在差异,可通过门诊分诊台具体咨询。
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