来源:复禾健康
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色盲会遗传给下一代。色盲属于X连锁隐性遗传病,主要由母亲携带致病基因传递给子女,男性发病率显著高于女性。
1、遗传机制:红绿色盲基因位于X染色体,男性仅需一个致病基因即可发病,女性需两个致病基因才会显现症状。
2、遗传概率:母亲携带者与正常父亲生育时,儿子有50%概率患病,女儿有50%概率成为携带者;患病父亲与正常母亲生育时,儿子均正常,女儿均为携带者。
3、疾病类型:常见为红绿色盲,蓝黄色盲较为罕见,全色盲属严重类型且多伴视力低下。
4、产前干预:基因检测可筛查致病基因携带状态,孕期绒毛取样或羊水穿刺能进行胎儿基因诊断。
建议备孕夫妇进行遗传咨询,色盲患者日常可借助色觉矫正眼镜改善辨色能力,避免从事对颜色辨识要求高的职业。