来源：复禾健康
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神经纤维瘤是孤立性良性肿瘤，神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病伴多发性肿瘤，两者在病因、临床表现及治疗上存在本质差异。
1、病因差异神经纤维瘤多为散发性，与NF2基因突变相关；神经纤维瘤病分I型（NF1基因突变）和II型（NF2基因突变），具有明确遗传性。
2、肿瘤特征神经纤维瘤通常单发，生长缓慢；神经纤维瘤病表现为全身多发性肿瘤，可累及皮肤、神经及内脏器官。
3、伴随症状神经纤维瘤多无全身症状；神经纤维瘤病常伴咖啡牛奶斑、腋窝雀斑、骨骼畸形（I型）或听力下降、白内障（II型）。
4、治疗原则神经纤维瘤以手术切除为主；神经纤维瘤病需多学科管理，包括肿瘤切除、癫痫控制（I型）或前庭神经鞘瘤处理（II型）。
建议患者定期进行皮肤检查、神经系统评估及影像学监测，遗传咨询对神经纤维瘤病患者尤为重要。