来源：复禾健康
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地中海贫血可通过血常规检查、血红蛋白电泳、基因检测、家族史调查等方式判断。该病主要表现为贫血、黄疸、脾肿大等症状。
1、血常规检查血常规显示小细胞低色素性贫血，红细胞平均体积和平均血红蛋白含量降低，血红蛋白浓度可能下降。
2、血红蛋白电泳血红蛋白电泳可发现异常血红蛋白条带，是诊断地中海贫血的重要依据，能区分α和β型地中海贫血。
3、基因检测基因检测能明确地中海贫血的具体基因突变类型，是确诊的金标准，尤其适用于产前诊断和携带者筛查。
4、家族史调查地中海贫血具有家族遗传性，调查家族中是否有类似症状患者或携带者有助于诊断。
怀疑地中海贫血时应及时就医检查，确诊后需遵医嘱进行治疗，日常注意均衡饮食，避免感染等诱发因素。