rett综合征死前症状？?
①局限性肌张力障碍仅累及眼睑部肌群者，称眼睑痉挛；累及口周及下颌肌群者，则称为口下颌肌张力障碍；疾病累及喉部肌群称为痉挛性构音障碍；疾病累及颈部肌群称为痉挛性斜颈；疾病累及前臂和手部，称为书写性痉挛症。②节段性肌张力障碍累及颅和颈部两处肌群者，称之为颅部节段性肌张力障碍；累及颈和躯干者称为纵轴节段性肌张力障碍；累及一侧手臂和纵轴躯干或双上臂者，称为臂部节段性肌张力障碍；累及一侧股肌和躯干或两侧股肌(可有或无躯干受累)者称为股节段性肌张力障碍。
什么是rett综合症？?
Rettrett综合症是一种仅见于女孩的疾病，在看似正常的早期发展之后。然后他们失去了有目的手部动作，造成僵硬的扭动和过度的呼吸。可能有部分或完全丧失说话能力和缓慢的颅骨生长。通常在出生后7到24个月出现。儿童不确定的社会和游戏发展停止，但社会兴趣可以保持。共济失调和躯干丢失可发生在4岁。这几乎不可避免地导致严重的智力迟钝。
rett小孩的寿命有多长？?
小孩得了rett这种病通常寿命不会很长，而且这种病主要表现就是儿童精神不会很好，出现这种病一定要给孩子做一些康复训练，可以帮助孩子延缓病症，当然家人劝您是非常能够理解的，但是这种病症的存活时间不会很长，只能是对孩子多一些照顾，让孩子感受一下生活，可以多带孩子，伤心多一些开心的事情也是很有意义的，主要是放平心态就好。
rett小孩的寿命有多长？?
小孩得了rett这种病通常寿命不会很长，而且这种病主要表现就是儿童精神不会很好，出现这种病一定要给孩子做一些康复训练，可以帮助孩子延缓病症，当然家人劝您是非常能够理解的，但是这种病症的存活时间不会很长，只能是对孩子多一些照顾，让孩子感受一下生活，可以多带孩子，伤心多一些开心的事情也是很有意义的，主要是放平心态就好。
rett综合征会不会遗传？?
这种仅限于女孩的疾病的特点是，在表面正常早期发育后，失去了有目的的手部运动，导致僵硬的手部扭曲和过度换气。它会导致部分或完全丧失语言能力和缓慢的头部增长。它通常发生在出生后7至24个月。孩子的社交和游戏发展停止了，但是社会兴趣可以保持。从4岁开始，可能会出现共济失调和躯干失去使用的情况，随后通常会出现像手和脚这样的舞蹈动作。这几乎不可避免地会导致严重的智力迟钝。
赵世华
主任医师
中国医学科学院阜外医院
医学影像科