来源：复禾健康
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慢性格林巴利综合征是一种罕见的自身免疫性周围神经病，主要表现为进行性肌无力和感觉障碍。
慢性格林巴利综合征可能与遗传易感性、病毒感染、疫苗接种等因素有关，通常表现为四肢远端对称性肌无力、腱反射减弱或消失、感觉异常等症状。该病属于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的一种亚型，病程进展缓慢且易复发。神经传导检查可见运动神经传导速度明显下降，脑脊液检查呈现蛋白-细胞分离现象。
患者需注意避免感染诱发疾病复发，遵医嘱进行免疫调节治疗并定期复查神经功能。